Principios Activos

Antiácidos

03 de Abril del 2016 a las 09:49 pm Principio Activo (P.A) Antiácidos

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Interacciones

Interacción Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación
Antiácidos con Acarbosa

Reducción del efecto de acarbosa.

Mecanismo:

Inhibición de la absorción de acarbosa.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Antiácidos con Acetilsalicílico ácido

Dosis altas de antiácidos pueden aumentar el pH urinario y disminuir las concentraciones séricas del ácido acetilsalicílico.

Mecanismo:

Reducción de la reabsorción tubular por alcalinización de la orina.

Recomendación:

Administrar con precaución. En pacientes que reciben dosis altas de ácido acetilsalicílico, podría requerirse ajuste de las dosis cuando el tratamiento antiácido fuera introducido o interrumpido.

Antiácidos con Adrenalina

Posible disminución de la excreción de los agonistas alfa/beta.

Antiácidos con AINE

Disminución del efecto terapéutico de los AINE y de la absorción digestiva.

Mecanismo:

Reducción de la absorción intestinal del AINE. Aumento de la ionización de la aspirina.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. No se aplica a los ácidos mefenámico y flufenámico.

Antiácidos con Alendronato

Posible disminución de la absorción de los derivados de bifosfonatos, especialmente aquellos antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio.

Antiácidos con Alfa tocoferol

Disminuye la absorción del alfa tocoferol.

Mecanismo:

El antiácido precipita las sales biliares necesarias para la absorción del alfa tocoferol.

Recomendación:

Administrar separadamente.

Antiácidos con Alopurinol

Posible disminución de la absorción del alopurinol.

Antiácidos con Anticolinérgicos

Disminución del efecto de los antiespasmódicos orales.

Mecanismo:

Reducción de la absorción digestiva de los anticolinérgicos.

Recomendación:

Administrar el antiácido una hora después del antiespasmódico.

Antiácidos con Atazanavir

Posible disminución de la absorción de atazanavir y de los inhibidores de la proteasa.

Antiácidos con Atenolol

Disminución del efecto oral del atenolol.

Mecanismo:

Reducción de la absorción.

Antiácidos con Atorvastatina

Los antiácidos que contienen aluminio y magnesio reducen las concentraciones séricas de la atorvastatina.

Mecanismo:

Los cationes aluminio y magnesio forman complejos poco solubles con la atorvastatina.

Recomendación:

Administrar con precaución. Separar la administración de ambos fármacos en 2 a 3 horas.

Antiácidos con Benazepril

Posible disminución de la concentración sérica de los inhibidores de la ECA.

Antiácidos con Benzodiazepinas

Reducción de la biodisponibilidad del clorazepato por vía oral.

Recomendación:

Administrar con precaución. Ajuste de la dosis del clorazepato.

Antiácidos con Betabloqueantes

Reducción del efecto antihipertensivo del atenolol y propanolol con antiácidos con sales de calcio y aluminio.

Recomendación:

Administrar con dos o tres horas de intervalo entre ambos fármacos.

Antiácidos con Betametasona

Posible disminución de la biodisponibilidad de los corticoides.

Antiácidos con Biperideno

Reducción del efecto terapéutico.

Mecanismo:

Disminución de la absorción del biperideno.

Recomendación:

Administrar con intervalo de 2 o 3 horas.

Antiácidos con Budesónida

Disminución de la biodisponibilidad de los corticoides orales.

Antiácidos con Captopril

Disminución del efecto del captopril.

Mecanismo:

Disminución de la absorción en el tracto gastrointestinal del captopril.

Recomendación:

Administrar ambos fármacos con un intervalo de 1 a 2 horas.

Antiácidos con Cefaclor

Reducción de la eficacia de cefaclor.

Mecanismo:

Reducción de la absorción intestinal del cefaclor.

Recomendación:

Administrar cefaclor una hora antes o dos horas después de los antiácidos.

Antiácidos con Cefalexina

Reducción de la eficacia de la cefalexina.

Mecanismo:

Reducción de la absorción intestinal de la cefalexina.

Recomendación:

Administrar cefalexina una hora antes o dos horas después de los antiácidos.

Antiácidos con Cefditoreno

Posible disminución de la concentración sérica de cefditoreno.

Antiácidos con Cefpodoxima

Posible disminución de la concentración sérica de cefpodoxima.

Antiácidos con Cefprozil

Reducción de la eficacia del cefprozilo.

Mecanismo:

Reducción de la absorción intestinal del cefprozilo.

Recomendación:

Administrar cefprozilo una hora antes o dos horas después de los antiácidos.

Antiácidos con Ceftibutén

Reducción de la eficacia del ceftibuteno.

Mecanismo:

Reducción de la absorción intestinal del ceftibuteno.

Recomendación:

Administrar ceftibuteno una hora antes o dos horas después de los antiácidos.

Antiácidos con Cefuroxima

Posible disminución de la concentración sérica de cefuroxima.

Antiácidos con Ciclosporina

Posible disminución de la concentración sérica de ciclosporina.

Antiácidos con Cilazapril

Disminución del efecto del cilazapril por vía oral.

Mecanismo:

Disminución de la absorción.

Recomendación:

Administrar ambos fármacos con un intervalo de 1 a 2 horas.

Antiácidos con Cimetidina

Disminución del efecto terapéutico de la cimetidina.

Mecanismo:

Disminución de la absorción gastrointestinal.

Recomendación:

Espaciar dos o tres horas la administración de estos fármacos.

Antiácidos con Ciprofloxacina

Posible disminución de la absorción de las quinolonas.

Antiácidos con Clobazam

Retrasan la absorción digestiva.

Mecanismo:

Reducción de la absorción y de la biodisponibilidad.

Recomendación:

No administrar simultáneamente.

Antiácidos con Clopidogrel

No modifican la absorción de clopidogrel.

Recomendación:

Pueden administrarse en forma conjunta.

Antiácidos con Clorazepato dipotásico

Reducción de la biodisponibilidad del clorazepato por vía oral.

Recomendación:

Administrar con precaución. Ajuste de la dosis del clorazepato.

Antiácidos con Cloroquina

Posible disminución de la concentración sérica de cloroquina.

Antiácidos con Cloxazolam

Retrasan la absorción digestiva.

Mecanismo:

Reducción de la absorción y biodisponibilidad.

Recomendación:

No administrar conjuntamente.

Antiácidos con Dabigatrán etexilato

Posible disminución de la concentración sérica de dabigatrán etexilato.

Antiácidos con Dantrón

Disminución del efecto terapéutico.

Mecanismo:

Disminución de la absorción digestiva.

Recomendación:

Espaciar su administración 2 a 3 horas.

Antiácidos con Dasatinib

Posible disminución de la absorción de dasatinib.

Antiácidos con Delavirdina

Disminución de la absorción de delavirdina.

Mecanismo:

Adsorción de la delavirdina.

Recomendación:

Espaciar 1 hora la administración de ambos fármacos.

Antiácidos con Demeclociclina

Posible disminución de la absorción de los derivados de tetraciclina.

Antiácidos con Dexametasona

Posible disminución de la biodisponibilidad de los corticosteroides.

Antiácidos con Dexibuprofeno

Disminución del efecto terapéutico del AINE.

Mecanismo:

Disminución de la absorción digestiva del AINE.

Recomendación:

Evitar su administración conjunta.

Antiácidos con Diciclomina

Disminución del efecto del anticolinérgico.

Mecanismo:

Reducción de la absorción digestiva del anticolinérgico.

Recomendación:

Administrar con 1 hora de separación (después del anticolinérgico).

Antiácidos con Difenilhidantoína

Posible disminución de la concentración sérica de anticonvulsivantes.

Antiácidos con Digitoxina

Reducción de las concentraciones séricas de la digitoxina.

Mecanismo:

Reducción de la absorción intestinal de la digoxina.

Recomendación:

Administrar los fármacos con un intervalo de 2 a 3 horas.

Antiácidos con Digoxina

Disminución del efecto terapéutico de la digoxina.

Mecanismo:

Disminución de la absorción gastrointestinal.

Recomendación:

Espaciar dos o tres horas la administración de estos fármacos.

Antiácidos con Dimetotiazina

Disminuye la absorción de la dimetotiazina.

Recomendación:

Administrar el antiácido 1 hora antes o 2 horas después de la dimetotiazina.

Antiácidos con Doxiciclina

Posible disminución de la absorción de los derivados de tetraciclina.

Antiácidos con Efedrina

Puede disminuir la excreción de los alfa/beta agonistas.

Antiácidos con Eltrombopag

Reducción de la absorción de eltrombopag. Administrar con al menos 4 horas de diferencia entre una y otra sustancia.

Antiácidos con Enalapril

Posible disminución de la concentración sérica de los inhibidores de ECA.

Antiácidos con Erlotinib

Posible disminución de la concentración sérica de erlotinib.

Antiácidos con Etoricoxib

No se registran cambios farmacocinéticos de etoricoxib.

Antiácidos con Famotidina

Posible pérdida del efecto de famotidina.

Mecanismo:

Reducción de la absorción de famotidina.

Recomendación:

Administrar estos fármacos con 1 hora de diferencia.

Antiácidos con Fenotiazinas

Posible reducción del efecto terapéutico de las fenotiazinas.

Mecanismo:

Inhibición de la absorción de las fenotiazinas.

Recomendación:

Separar 3 a 4 horas la administración de ambos fármacos.

Antiácidos con Fexofenadina

Posible disminución de la concentración sérica de fexofenadina.

Antiácidos con Fludrocortisona

Posible disminución de la biodisponibilidad de los corticosteroides.

Antiácidos con Formoterol + budesónida

Disminución de la biodisponibilidad de los corticoides orales.

Antiácidos con Fosinopril

Pueden afectar la respuesta antihipertensora.

Mecanismo:

Interfieren la absorción digestiva del IECA.

Recomendación:

No administrar en forma simultánea. Deben indicarse con 1-2 horas de diferencia.

Antiácidos con Furosemida

Disminución del efecto diurético.

Mecanismo:

Reducción de la absorción intestinal de la furosemida.

Recomendación:

Administrar ambos fármacos separadas por 2-3 horas de intervalo.

Antiácidos con Gabapentín

Retrasan la absorción digestiva.

Mecanismo:

Interfiere en la biodisponibilidad y absorción de gabapentina.

Recomendación:

No administrar simultáneamente. Dejar pasar 2 horas entre ambos.

Antiácidos con Gatifloxacina

Antiácidos conteniendo hierro, magnesio y zinc reducen el efecto del gatifloxacino.

Mecanismo:

Reducción de la absorción intestinal.

Recomendación:

Administrar gatifloxacino 4 horas antes de los antiácidos.

Antiácidos con Glucocorticoides (corticosteroides)

Disminución del efecto terapéutico de los glucocorticoides.

Mecanismo:

Disminución de la absorción gastrointestinal.

Recomendación:

Espaciar dos o tres horas la administración de estos fármacos.

Antiácidos con Hidrocortisona

Posible disminución de la biodisponibilidad de los corticosteroides.

Antiácidos con Hidroquinidina

Incremento de la absorción y de la toxicidad.

Antiácidos con Hierro

Disminución del efecto terapéutico del hierro por vía oral.

Mecanismo:

Disminución de la absorción gastrointestinal.

Recomendación:

Espaciar dos o tres horas la administración de estos fármacos.

Antiácidos con Histamina

Interferencia en el pH gástrico.

Recomendación:

No asociar.

Antiácidos con Homatropina

Disminución del efecto antiespasmódico.

Mecanismo:

Inhibición de la absorción digestiva del espasmolítico.

Recomendación:

No administrar simultáneamente.

Antiácidos con Ibandrónico ácido

Posible disminución de la absorción de los derivados de bifosfonatos.

Antiácidos con Indometacina

Disminución del efecto terapéutico de la indometacina.

Mecanismo:

Disminución de la absorción gastrointestinal.

Recomendación:

Espaciar dos o tres horas la administración de estos fármacos.

Antiácidos con Isometepteno

Posible disminución de la excreción de alfa/beta agonistas.

Antiácidos con Isoniazida

Posible disminución de la absorción de isoniazida.

Antiácidos con Itraconazol

Posible disminución de la absorción de los agentes antifúngicos.

Antiácidos con Ketoconazol

Disminución del efecto terapéutico del ketoconazol.

Mecanismo:

Disminución de la absorción gastrointestinal.

Recomendación:

Espaciar dos o tres horas la administración de estos fármacos.

Antiácidos con Lactitol

Neutralización de la acidificación de heces que produce al lactitol.

Recomendación:

En pacientes con encefalopatía hepática evitar administración conjunta. En pacientes sólo constipados, administrar con precaución.

Antiácidos con Levofloxacina

Posible disminución de la absorción de quinolonas.

Antiácidos con Levosulpirida

Disminuyen actividad terapéutica.

Mecanismo:

Interferencia metabólica. Disminución de la biodisponibilidad.

Recomendación:

Emplear con precaución.

Antiácidos con Lisina acetilsalicilato

Dosis altas de antiácidos pueden aumentar el pH urinario y disminuir las concentraciones séricas del acetilsalicilato de lisina.

Mecanismo:

Reducción de la reabsorción tubular por alcalinización de la orina.

Recomendación:

Administrar con precaución. En pacientes que reciben dosis altas de acetilsalicilato de lisina, podría requerirse ajuste de las dosis cuando el tratamiento antiácido fuera introducido o interrumpido.

Antiácidos con Lisinopril

Posible disminución de la concentración sérica de los inhibidores de la ECA.

Antiácidos con Lorazepam

Posible disminución de la concentración sérica de las benzodiazepinas. Administrar con precaución.

Antiácidos con Magnesio valproato

Aumento de las concentraciones séricas del ácido valproico.

Mecanismo:

Incremento de la absorción intestinal.

Recomendación:

Administrar con suma precaución. Realizar monitoreo del paciente.

Antiácidos con Mequitazina

Posible reducción de las concentraciones séricas de la mequitazina.

Mecanismo:

Reducción de la absorción gastrointestinal.

Recomendación:

Administrar ambos fármacos con el mayor intervalo posible.

Antiácidos con Metenamina

Posible disminución del efecto terapéutico de metenamina.

Antiácidos con Metilprednisolona

Disminución de la biodisponibilidad de los corticoides orales.

Antiácidos con Micofenolato mofetilo

Posible disminución de la absorción de micofenolato.

Antiácidos con Micofenólico ácido

Menor absorción digestiva.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Antiácidos con Minociclina

Posible disminución de la absorción de los derivados de tetraciclinas.

Antiácidos con Misoprostol

Los antiácidos que contienen magnesio pueden exacerbar la diarrea debida a misoprostol.

Recomendación:

Evitar administración conjunta.

Antiácidos con Moxifloxacina

Posible disminución de la absorción de quinolonas.

Antiácidos con Nalidíxico ácido

Reducción de la velocidad de absorción del ácido nalidíxico.

Recomendación:

Interacción sin relevancia clínica.

Antiácidos con Nelfinavir

Posible disminución de la absorción de los inhibidores de la proteasa.

Antiácidos con Nizatidina

Posible pérdida del efecto de la nizatidina.

Mecanismo:

Reducción de la absorción de la nizatidina.

Recomendación:

Administrar estos fármacos con 1 hora de diferencia.

Antiácidos con Norfloxacina

Posible disminución de la absorción de quinolonas.

Antiácidos con Ofloxacina

Posible disminución de la absorción de quinolonas.

Antiácidos con Otilonio bromuro

Reducción del efecto terapéutico del bromuro de otilonio.

Mecanismo:

Disminución de la absorción de bromuro de otilonio.

Recomendación:

Administrar con intervalo de 2 o 3 horas.

Antiácidos con Oxaprozín

Reducción del efecto terapéutico del AINE.

Mecanismo:

Interferencia con la absorción digestiva y biodisponibilidad del AINE.

Recomendación:

No administrar simultáneamente.

Antiácidos con Pantoprazol

No se ha observado efecto sobre el metabolismo de antiácidos.

Antiácidos con Penicilamina

Posible disminución de la concentración sérica de penicilamina.

Antiácidos con Perfenazina

Posible disminución de la absorción de los agentes antipsicóticos.

Antiácidos con Perindopril

Disminución del efecto oral del perindopril.

Mecanismo:

Disminución de la absorción.

Recomendación:

Administrar ambos fármacos con un intervalo de 1 a 2 horas.

Antiácidos con Pipotiazina

Los antiácidos pueden disminuir la absorción de pipotiazina.

Antiácidos con Pirimetamina

Disminución del efecto terapéutico de la pirimetamina.

Mecanismo:

Reducción de la absorción gastrointestinal.

Antiácidos con Poliestirenosulfonato cálcico

Riesgo de pérdida del efecto terapéutico de ambas sustancias.

Mecanismo:

Antagonismo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Antiácidos con Poliestirenosulfonato de sodio

Alcalosis metabólica.

Mecanismo:

La resina captura el calcio y el magnesio, con lo que queda bicarbonato libre que es absorbido y lleva a la alcalosis.

Recomendación:

Administrar con suma precaución en pacientes con insuficiencia renal. Para evitar la interacción, administrar la resina por vía rectal.

Antiácidos con Potasio citrato

Alcalosis sistémica.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Antiácidos con Potasio fosfato

Reducción de la biodisponibilidad del fosfato de potasio.

Mecanismo:

El uso simultáneo de antiácidos que contengan magnesio o aluminio, los oxalatos y ftalatos con el fosfato de potasio produce la ligación y disminución de la absorción del fosfato.

Recomendación:

Administrar fosfato parenteral o alejar 3 a 4 horas de la ingesta de antiácidos.

Antiácidos con Prednisolona

Disminución de la biodisponibilidad de los corticoides orales.

Antiácidos con Prednisona

Reducción de las concentraciones plasmáticas de la prednisona cuando es administrada por vía oral.

Mecanismo:

Disminución de la absorción de la prednisona.

Recomendación:

Administrar los fármacos con 2 horas de intervalo.

Antiácidos con Propanolol

Disminución del efecto oral del propanolol.

Mecanismo:

Reducción de la absorción.

Antiácidos con Propinoxato

Disminución del efecto antiespasmódico.

Mecanismo:

Inhibición de la absorción digestiva del espasmolítico.

Recomendación:

No administrar simultáneamente.

Antiácidos con Quinapril

Disminución del efecto oral del quinapril.

Mecanismo:

Disminución de la absorción.

Recomendación:

Administrar ambos fármacos con un intervalo de 1 a 2 horas.

Antiácidos con Quinidina

Incremento de la absorción y de la toxicidad.

Antiácidos con Quinina

Posible disminución de la concentración sérica de quinina. No indicar.

Antiácidos con Ramipril

Disminución del efecto oral del ramipril.

Mecanismo:

Disminución de la absorción.

Recomendación:

Administrar ambos fármacos con un intervalo de 1 a 2 horas.

Antiácidos con Ribavirina

Reducción poco significativa (alrededor del 15%) de la biodisponibilidad de la ribavirina.

Mecanismo:

Es posible que la disminución de la biodisponibilidad en este estudio se debiera a un retraso del tránsito de la ribavirina o a la modificación del pH.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Antiácidos con Rilpivirina

Posible pérdida del efecto terapéutico de rilpivirina. Administrar 2 horas antes o 4 horas después de rilpivirina.

Antiácidos con Risedronato

Posible disminución de la absorción de bifosfonatos.

Antiácidos con Ritonavir

Posible disminución de la absorción de los inhibidores de la proteasa.

Antiácidos con Rufloxacina

Disminución del efecto bactericida del antibiótico.

Mecanismo:

Disminución de la absorción digestiva.

Recomendación:

Procurar no administrar en forma conjunta, o espaciar 2 a 3 horas la toma de los antiácidos.

Antiácidos con Saquinavir

Posible disminución de la absorción de los inhibidores de la proteasa.

Antiácidos con Seudoefedrina

Posible disminución de la excreción de los agonistas alfa/beta.

Antiácidos con Simpaticomiméticos

Potenciación de la toxicidad de la pseudoefedrina.

Antiácidos con Sodio citrato

Alcalosis sistémica.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Antiácidos con Sodio fluoruro

Disminución del efecto terapéutico del fluoruro de sodio.

Mecanismo:

Disminución de la absorción gastrointestinal.

Recomendación:

Espaciar dos o tres horas la administración de estos fármacos.

Antiácidos con Sodio valproato

Aumento de las concentraciones séricas del ácido valproico.

Mecanismo:

Incremento de la absorción intestinal.

Recomendación:

Administrar con suma precaución. Realizar monitoreo del paciente.

Antiácidos con Talniflumato

Disminución del efecto terapéutico de los AINE.

Mecanismo:

Reducción de la absorción intestinal de los AINE.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. No se aplica al ácido mefenámico y flufenámico.

Antiácidos con Tenoxicam

Disminución del efecto terapéutico de los AINE.

Mecanismo:

Reducción de la absorción intestinal de los AINE.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. No se aplica al ácido mefenámico y flufenámico.

Antiácidos con Tetraciclina

Posible disminución de la absorción de los derivados de tetraciclina.

Antiácidos con Tetraciclinas

Disminución del efecto oral de las tetraciclinas.

Mecanismo:

Disminución de la absorción gastrointestinal.

Recomendación:

Separar de 2 a 3 horas la administración de ambos fármacos.

Antiácidos con Tioridazina

Posible disminución de la absorción de los agentes antipsicóticos.

Antiácidos con Tipranavir

Posible disminución de la absorción de los inhibidores de la proteasa.

Antiácidos con Trandolapril

Posible disminución de la concentración sérica de los inhibidores de la ECA.

Antiácidos con Trifluoperazina

Posible disminución de la absorción de los agentes antipsicóticos.

Antiácidos con Ulipristal

Posible reducción de las concentraciones plasmáticas y disminución de la eficacia de ulipristal. Evitar su administración conjunta.

Antiácidos con Ursodesoxicólico ácido

Disminución del efecto antilitiásico.

Mecanismo:

Interferencia en la absorción digestiva del antilitiásico.

Recomendación:

No administrar simultáneamente.

Antiácidos con Valproico ácido

Aumento de las concentraciones séricas del ácido valproico.

Mecanismo:

Incremento de la absorción intestinal.

Recomendación:

Administrar con suma precaución. Realizar monitoreo del paciente.

Antiácidos con Zalcitabina

Pérdida del efecto terapéutico de la zalcitabina con antiácidos a base de aluminio y magnesio.

Mecanismo:

Reducción de la absorción de zalcitabina.

Recomendación:

Administrar zalcitabina 3 horas antes o después que los antiácidos.

Medicamentos que contienen Antiácidos

Código Medicamento Laboratorio
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