Principios Activos

Nabumetona

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03 de Abril del 2016 a las 07:26 pm Principio Activo (P.A) Nabumetona
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Acción terapéutica.

Antiinflamatorio, analgésico y antipirético.

Propiedades.

Es un nuevo antiinflamatorio no esteroide (AINE) que presenta además actividad analgésica y antipirética. Su mecanismo de acción es similar al de otros AINE e involucraría la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. La nabumetona es una prodroga que se transforma en el hígado al metabolito activo ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA). Se absorbe bien por vía oral; el 6MNA exhibe farmacocinética monocompartimental, circula unido en más de 99% a proteínas plasmáticas y la fracción libre es proporcional a la dosis para cantidades ingeridas de entre 1.000mg (fracción libre 0,2% a 0,4%) y 2.000mg (fracción libre 0,6% a 0,8%). Los alimentos favorecen su absorción y el pico plasmático es un tercio más elevado que en la administración sin alimentos. Los antiácidos basados en sales de aluminio no interfieren en su absorción. El 6MNA se metaboliza en el hígado y posee una vida media de 24 horas. La nabumetona posee menor capacidad de inhibir la agregación plaquetaria que el naproxeno y tras una semana de tratamiento con ella se observó que no existía modificación significativa del tiempo de sangría. La insuficiencia renal no afecta la farmacocinética de la nabumetona debido a que el 6MNA sufre un extenso metabolismo hepático; sin embargo, sus metabolitos son eliminados principalmente por vía renal, por lo que algunos efectos adversos debido a ellos podrían incrementarse en los pacientes con disfunción renal.

Indicaciones.

Artrosis y artritis reumatoidea. Reumatismos extraarticulares (tendinitis, bursitis, sinusitis, esguinces).

Dosificación.

Dosis inicial: 1.000mg/día, en una o dos tomas. Si el paciente no responde adecuadamente puede incrementarse la dosis diaria a 1.500-2.000mg, en una o dos tomas.

Reacciones adversas.

Diarrea, dispepsia, dolor abdominal (12% a 14% de incidencia). Constipación, náusea, flatulencia, mareo, cefaleas, prurito, erupciones, tinnitus, edema (3% a 9%).

Precauciones y advertencias.

Los AINE se han asociado como grupo con la aparición de algunas alteraciones patológicas renales en la administración de largo plazo en los animales. Pueden provocar elevación de las enzimas hepáticas circulantes hasta límites superiores de los valores normales; si esta alteración se observa y persiste o empeora, la administración de nabumetona debe suspenderse. Usar con precaución en pacientes con disfunción hepática y en los que poseen antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión y otros trastornos que pueden ser agravados por la retención de líquido que se ha observado en ocasiones con la nabumetona. Esta puede causar fotosensibilización, si bien no se ha demostrado un efecto carcinogénico en animales, ensayos con linfocitos señalaron que puede inducir aberraciones cromosómicas. Al no existir pruebas concluyentes se recomienda no usar en mujeres embarazadas a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Debido a la importancia de las prostaglandinas en las últimas etapas del embarazo, su administración debe evitarse durante el tercer trimestre. El amamantamiento debe suspenderse. La seguridad y efectividad en niños no ha sido establecida.

Interacciones.

Warfarina: es desplazada de su unión a proteínas plasmáticas por la nabumetona. Similar efecto podría observarse sobre otras drogas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la nabumetona. Pacientes en los que los AINE (aspirina u otros) induzcan asma, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico.

Sobredosificación.

Para el tratamiento de la sobredosificación se requiere vaciamiento gástrico y medidas de sostén sintomático.

Interacciones

Interacción Efecto
Nabumetona con Abciximab

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Acarbosa

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Acetohexamida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con AINE

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios y de otros AINE.

Nabumetona con Alcohol

Aumento del riesgo de efectos gastrointestinales (ulceración, hemorragia).

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Anagrelida

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Análogos de la prostaciclina

Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios.

Nabumetona con Anistreplasa

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución. Monitoreo del paciente, especialmente en las zonas de punción.

Nabumetona con Antagonistas de la vitamina K

Posible potenciación del efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina K.

Nabumetona con Antagonistas del receptor de angiotensina II

Posible disminución del efecto terapéutico de los bloqueantes de receptor de angiotensina II.

Nabumetona con Antiagregantes plaquetarios

Posible potenciación del efecto antiplaquetario de otros agentes antiplaquetarios y posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios.

Nabumetona con Antibióticos aminoglucósidos

Posible disminución de la excreción de los aminoglucósidos.

Nabumetona con Anticoagulantes

Posible potenciación del efecto anticoagulante de los anticoagulantes.

Nabumetona con Antidepresivos

Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los AINE.

Nabumetona con Antihipertensivos

Nabumetona puede reducir la acción diurética, natriurética y antihipertensiva de los diuréticos antihipertensivos.

Probablemente debido a la inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas.

Administrar con precaución. Monitorear

Nabumetona con Antitrombina III

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Ardeparina sódica

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Auranofín

Riesgo de daño renal.

Efecto nefrotóxico aditivo.

Administrar con suma precaución.

Nabumetona con Aurotioglucosa

Riesgo de daño renal.

Efecto nefrotóxico aditivo.

Administrar con suma precaución.

Nabumetona con Bloqueantes betaadrenérgicos

Posible disminución del efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.

Nabumetona con Buformina

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Calcio mesoxalato

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Carbutamida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Cefamandol

Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona.

Efecto aditivo. El cefamandol causa hipoprotrombinemia.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Cefoperazona

Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona.

Efecto aditivo. La cefoperazona causa hipoprotrombinemia.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Cefotetán

Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona.

Efecto aditivo. El cefotetán causa hipoprotrombinemia.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Ciclosporina

Posible potenciación del efecto nefrotóxico de ciclosporina.

Nabumetona con Cilostazol

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Clopidogrel

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Clorpropamida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Colchicina

Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona.

Efecto aditivo. La colchicina puede causar hipoprotrombinia en el uso crónico.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Colestipol

Posible disminución de la absorción de AINE.

Nabumetona con Colestiramina

Posible disminución de la absorción de AINE.

Nabumetona con Compuestos de oro

Riesgo de daño renal.

Efecto nefrotóxico aditivo.

Administrar con suma precaución.

Nabumetona con Dalteparina sódica

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Danaparoid

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Dasatinib

Posible potenciación del efecto anticoagulante de los agentes antiplaquetarios.

Nabumetona con Derivados de bifosfonatos

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los derivados de bifosfonatos.

Nabumetona con Desmopresina

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de desmopresina.

Nabumetona con Dexketoprofeno

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Diclofenac sódico

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Diflunisal

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Dipiridamol

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Diuréticos

Nabumetona puede reducir la acción diurética, natriurética y antihipertensiva de los diuréticos.

Probablemente debido a la inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas.

Administrar con precaución. Monitorear la presión.

Nabumetona con Diuréticos ahorradores de potasio

Posible disminución del efecto antihipertensivo de los diuréticos ahorradores de potasio.

Nabumetona con Diuréticos del asa

Posible disminución del efecto diurético de los diuréticos del asa.

Nabumetona con Diuréticos tiazídicos

Posible disminución del efecto terapéutico de los diuréticos tiazídicos.

Nabumetona con Drotrecogin alfa (activado)

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de drotrecogin alfa.

Nabumetona con Enoxaparina sódica

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Eplerenona

Posible disminución del efecto antihipertensivo de eplerenona.

Nabumetona con Eptifibatide

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Etodólico ácido

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Fenformina

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Fenilbutazona

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Fenoprofeno

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Fibrinoquinasa

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución. Monitoreo del paciente, especialmente en las zonas de punción.

Nabumetona con Floctafenina

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Flurbiprofeno

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Fotosensibilizantes

Aumento del riesgo de fotosensibilización.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución. Evitar la exposición del paciente a la luz intensa.

Nabumetona con Glibornurida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Gliburida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Glibuzol

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Gliciclamida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Gliclazida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Glicopiramida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Glimepirida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Glipizida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Gliquidona

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Glisentida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Glisolamida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Glisoxepida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Glucocorticoides (corticosteroides)

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los AINE (no selectivos).

Nabumetona con Glucosamina

Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios.

Nabumetona con Heparínico ácido

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Hidrazinoftalazina

Posible disminución del efecto antihipertensivo de hidralazina.

Nabumetona con Hierbas medicinales

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los AINE y de los agentes antiplaquetarios.

Nabumetona con Hipoglucemiantes biguanídicos

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Hipoglucemiantes hormonales

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Hipoglucemiantes orales

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Hipoglucemiantes sulfonilureicos

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Hormona adrenocorticotrópica hipofisaria

Aumento del riesgo de efectos gastrointestinales (ulceración, hemorragia), potenciación del efecto antiinflamatorio de ambos fármacos en el tratamiento de la artritis.

Efecto sinérgico sobre la inflamación.

Administrar con precaució

Nabumetona con Ibritumomab tiuxetan

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de ibritumomab.

Nabumetona con Iloprost

Aumento del efecto anticoagulante y del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administración con precaución. Monitoreo del estado de coagulación.

Nabumetona con Indometacina

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Inhibidores de la ECA

Posible disminución del efecto antihipertensvo de los inhibidores de la ECA.

Nabumetona con Inhibidores de la recaptación de serotonina

Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los AINE.

Nabumetona con Insulina

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Ketoprofeno

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Ketorolac

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de AINE. No indicar.

Nabumetona con Lepirudina

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Litio carbonato

La nabumetona es un fármaco tipo AINE. Algunos AINE pueden causar aumento de la concentración sérica de litio.

Reducción de la depuración renal de litio.

Administrar con precaución. Monitorear la litemia.

Nabumetona con Litio succinato

La nabumetona es un fármaco tipo AINE. Algunos AINE pueden causar aumento de la concentración sérica de litio.

Reducción de la depuración renal de litio.

Administrar con precaución. Monitorear la litemia.

Nabumetona con Magnesio valproato

Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona.

Efecto aditivo. El ácido valproico causa hipoprotrombinemia e inhibe la agregación plaquetaria.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Meclofenámico ácido

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Mefenámico ácido

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Meloxicam

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Metotrexato

Posible disminución de la excreción de metotrexato.

Nabumetona con N'-dimetilguanilguanidina

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Naproxeno

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con O-carboxifenilfosfato

Aumento del riesgo de toxicidad gastrointestinal, como ulceración y hemorragia.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Oxaceprol

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Oxaprozín

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con P-isobutilhidratrópico ácido

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Paracetamol

Aumento del riesgo de daño renal.

Administrar con precaución. Monitoreo estricto de la funcionalidad renal en tratamiento a largo plazo.

Nabumetona con Pemetrexed

Posible aumento de la concentración sérica de pemetrexed.

Nabumetona con Pentosanpolisulfónico éster

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios.

Nabumetona con Pentoxifilina

Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios.

Nabumetona con Piroxicam

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Plasminoquinasa

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución. Monitoreo del paciente, especialmente en las zonas de punción.

Nabumetona con Plicamicina

Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona.

Efecto aditivo. La plicamicina causa hipoprotrombinemia e inhibe la agregación plaquetaria.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Potasio

Aumento del riesgo de efectos gastrointestinales (ulceración, hemorragia) con suplementos orales de potasio.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Potasio canrenoato

Reduce el efecto diurético del canreonato potásico, aumenta la potasemia y la nefrotoxicidad.

Controlar el peso corporal, la presión arterial, potasio sérico y la diuresis.

Nabumetona con Pralatrexato

Posible aumento de la concentración sérica de pralatrexato.

Nabumetona con Probenecid

Posible aumento de la concentración sérica de AINE.

Nabumetona con Prostaglandina X

Aumento del riesgo de hemorragia.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Quinolonas

Posible potenciación del efecto neuroexcitatorio de quinolonas.

Nabumetona con Salicilatos

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos.

Nabumetona con Sodio divalproato

Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona.

Efecto aditivo. El divalproato de sodio causa hipoprotrombinemia e inhibe la agregación plaquetaria.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Sulindac

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Tenoxicam

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Tiaprofénico ácido

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Ticlopidina

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Tirofibán

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Tolazamida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Tolmetina

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

Nabumetona con Tositumomab

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de tositumomab y tositumomab I 131.

Nabumetona con Totalbutamida

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante.

Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis.

Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia.

Nabumetona con Treprostinil sódico

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los AINE.

Nabumetona con Trombolíticos

Posible potenciación del efecto anticoagulante de los agentes trombolíticos y posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes trombolíticos.

Nabumetona con Uroquinasa

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución. Monitoreo del paciente, especialmente en las zonas de punción.

Nabumetona con Valproato de sodio

Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona.

Efecto aditivo. El ácido valproico causa hipoprotrombinemia e inhibe la agregación plaquetaria.

Administrar con precaución.

Nabumetona con Vancomicina

Posible disminución de la excreción de vancomicina.

Nabumetona con Warfarina

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

Medicamentos que contienen Nabumetona

Código Medicamento Laboratorio
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