Principios Activos

Ibuprofeno

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21 de Marzo del 2018 a las 08:14 pm Principio Activo (P.A) Ibuprofeno
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Sinónimos.

P-isobutilhidratrópico ácido.

Acción terapéutica.

Antiinflamatorio, analgésico, antipirético.

Propiedades.

Es un antiinflamatorio no esteroide, que inhibe a la enzima ciclooxigenasa; da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico. Se absorbe por vía oral en forma rápida, pero los alimentos disminuyen la velocidad de absorción. Su unión a las proteínas plasmáticas es muy alta (98%) y se metaboliza en el hígado. El tiempo hasta alcanzar su efecto máximo es de 1 a 2 horas. Inhibe de manera reversible la agregación plaquetaria, pero menos que el ácido acetilsalicílico. La recuperación de la función plaquetaria se produce en el plazo de un día después de suspender el tratamiento.

Indicaciones.

Procesos inflamatorios y dolorosos, agudos y crónicos, de tejidos blandos. Osteoartritis. Artritis reumatoidea. Dismenorrea.

Dosificación.

Adultos, dosis usual: como antirreumático, 300mg a 800mg por vía oral 3 o 4 veces al día; como analgésico, antipirético o antidismenorreico, 200mg a 400mg por vía oral cada 4 a 6 horas, según necesidad. La prescripción usual límite es 3.200mg.

Reacciones adversas.

Epigastralgia, pirosis, diarrea, distensión abdominal, náuseas, vómitos, cólicos abdominales, constipación. Mareos, rash, prurito, tinnitus, disminución del apetito, edema, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, sangre oculta en materia fecal.

Precauciones y advertencias.

Se debe administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos, ya que aumenta el riesgo de hemorragias por inhibición de la agregación plaquetaria; puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. Su uso en presencia de úlcera péptica, colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. Los pacientes geriátricos son más propensos a desarrollar toxicidad gastrointestinal, hepática y renal. En el tratamiento de la artritis la mejoría se puede producir en un plazo de 7 días, pero para conseguir la máxima eficacia pueden ser necesarias 1 a 2 semanas de uso continuo.

Interacciones.

El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. La administración junto con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales secundarios. El uso junto con hipoglucemiantes orales o insulina puede aumentar el efecto hipoglucémico de éstos, ya que las prostaglandinas están implicadas de manera directa en los mecanismos de regulación del metabolismo de la glucosa, y posiblemente también debido al desplazamiento de los hipoglucemiantes orales de las proteínas séricas. La asociación con probenecid puede disminuir su excreción y aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o aumentando el potencial de toxicidad.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la droga, síndrome de pólipos nasales, angioedema o broncospasmo frente a la aspirina u otros AINE.

Interacciones

Interacción Efecto
P-isobutilhidratrópico ácido con AINE

Posible aumento de los efectos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios y otros AINE.

P-isobutilhidratrópico ácido con Análogos de la prostaciclina

Posible aumento del efecto antiplaquetario.

P-isobutilhidratrópico ácido con Antagonistas de la vitamina K

Posible aumento del efecto anticoagulante de la vitamina K. Considerar modificación de la terapia.

P-isobutilhidratrópico ácido con Antagonistas del receptor de angiotensina II

Posible disminución del efecto terapéutico de los bloqueantes de los receptores de angiotensina II.

P-isobutilhidratrópico ácido con Antiagregantes plaquetarios

Posible aumento del efecto antiplaquetario y de los efectos adversos y tóxicos.

P-isobutilhidratrópico ácido con Antibióticos aminoglucósidos

Posible disminución de la excreción de los aminoglucósidos.

P-isobutilhidratrópico ácido con Anticoagulantes

Posible aumento del efecto anticoagulante.

P-isobutilhidratrópico ácido con Antidepresivos

Posible aumento del efecto antiplaquetario de AINE.

P-isobutilhidratrópico ácido con Aspirina

Disminución de las concentraciones plasmáticas del ibuprofeno.

Posiblemente aumento del metabolismo o excreción.

Evitar el uso conjunto.

P-isobutilhidratrópico ácido con Bloqueantes betaadrenérgicos

Posible disminución del efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.

P-isobutilhidratrópico ácido con Carvedilol

Posible disminución del efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.

P-isobutilhidratrópico ácido con Celecoxib

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los AINE.

P-isobutilhidratrópico ácido con Ciclosporina

Posible aumento de la nefrotoxicidad de ciclosporina. Considerar modificación de la terapia.

P-isobutilhidratrópico ácido con Ciprofloxacina

Posible aumento del efecto neuroexcitatorio de las quinolonas.

P-isobutilhidratrópico ácido con Colestipol

Posible disminución de la absorción de AINE. Monitorear la terapia.

P-isobutilhidratrópico ácido con Colestiramina

Posible disminución de la absorción de AINE. Monitorear la terapia.

P-isobutilhidratrópico ácido con Dasatinib

Posible aumento de los efectos anticoagulantes de los agentes antiagregantes.

P-isobutilhidratrópico ácido con Derivados de bifosfonatos

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los derivados de bifosfonatos.

P-isobutilhidratrópico ácido con Desmopresina

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de desmopresina.

P-isobutilhidratrópico ácido con Dexketoprofeno

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

P-isobutilhidratrópico ácido con Digoxosida

Aumento de las concentraciones séricas de la digoxina. Riesgo de intoxicación.

La inhibición de la síntesis de las prostaglandinas renales por el ibuprofeno genera un bloqueo de la excreción renal de la digoxina.

Administrar con prec

P-isobutilhidratrópico ácido con Diuréticos ahorradores de potasio

Posible disminución del efecto antihipertensivo de los diuréticos ahorradores de potasio.

P-isobutilhidratrópico ácido con Diuréticos del asa

Posible disminución del efecto diurético de los diuréticos del asa.

P-isobutilhidratrópico ácido con Diuréticos tiazídicos

Posible disminución del efecto terapéutico de los diuréticos tiazídicos.

P-isobutilhidratrópico ácido con Drotrecogin alfa (activado)

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de drotrecogin alfa. No indicar.

P-isobutilhidratrópico ácido con Eplerenona

Posible disminución del efecto antihipertensivo de eplerenona.

P-isobutilhidratrópico ácido con Etodólico ácido

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

P-isobutilhidratrópico ácido con Flurbiprofeno

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

P-isobutilhidratrópico ácido con Glucocorticoides (corticosteroides)

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de AINE.

P-isobutilhidratrópico ácido con Glucosamina

Posible aumento del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios.

P-isobutilhidratrópico ácido con Hidrazinoftalazina

Posible disminución del efecto antihipertensivo de hidralazina.

P-isobutilhidratrópico ácido con Hierbas medicinales

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios y de AINE. Considerar modificación de la terapia.

P-isobutilhidratrópico ácido con Ibritumomab tiuxetan

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de ibritumomab tiuxetan.

P-isobutilhidratrópico ácido con Iloprost

Aumento del efecto anticoagulante y del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Administración con precaución. Monitoreo del estado de coagulación.

P-isobutilhidratrópico ácido con Inhibidores de la ECA

Posible disminución del efecto antihipertensivo de los inhibidores de ECA.

P-isobutilhidratrópico ácido con Inhibidores de la recaptación de serotonina

Posible aumento del efecto antiplaquetario de AINE. Considerar modificación de la terapia.

P-isobutilhidratrópico ácido con Ketoprofeno

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

P-isobutilhidratrópico ácido con Ketorolac

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de AINE. No indicar.

P-isobutilhidratrópico ácido con Lisina acetilsalicilato

Disminución de las concentraciones plasmáticas del ibuprofeno.

Posiblemente aumento del metabolismo o excreción.

Evitar el uso conjunto.

P-isobutilhidratrópico ácido con Lumiracoxib

Potencia la actividad analgésica-antiinflamatoria.

Efecto aditivo.

Aumento de reacciones adversas (agresión gastrointestinal).

P-isobutilhidratrópico ácido con Metotrexato

Posible disminución de la excreción de metotrexato. Considerar modificación de la terapia.

P-isobutilhidratrópico ácido con Nabumetona

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

P-isobutilhidratrópico ácido con O-carboxifenilfosfato

Aumento del riesgo de toxicidad gastrointestinal, como ulceración y hemorragia.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

P-isobutilhidratrópico ácido con Oxaceprol

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

P-isobutilhidratrópico ácido con Pemetrexed

Posible aumento de la concentración sérica de pemetrexed. Considerar modificación de la terapia.

P-isobutilhidratrópico ácido con Pentosanpolisulfónico éster

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios.

P-isobutilhidratrópico ácido con Pentoxifilina

Posible aumento del efecto antiplaquetario.

P-isobutilhidratrópico ácido con Pralatrexato

Posible aumento de la concentración sérica de pralatrexato.

P-isobutilhidratrópico ácido con Probenecid

Posible aumento de la concentración sérica de AINE.

P-isobutilhidratrópico ácido con Prostaglandina X

Aumento del riesgo de hemorragia.

Efecto aditivo.

Administrar con precaución.

P-isobutilhidratrópico ácido con Quinolonas

Posible aumento del efecto neuroexcitatorio de las quinolonas.

P-isobutilhidratrópico ácido con Salicilatos

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos. Considerar modificación de la terapia.

P-isobutilhidratrópico ácido con Sustratos de CYP2C9

Posible disminución del metabolismo de los sustratos de CYP2C9. Considerar modificación de la terapia.

P-isobutilhidratrópico ácido con Tenoxicam

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

P-isobutilhidratrópico ácido con Tiaprofénico ácido

Aumento del riesgo de sangrado.

Efecto aditivo.

Evitar la administración conjunta.

P-isobutilhidratrópico ácido con Tositumomab

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de tositumomab.

P-isobutilhidratrópico ácido con Treprostinil sódico

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de AINE.

P-isobutilhidratrópico ácido con Trombolíticos

Posible aumento del efecto anticoagulante de los agentes trombolíticos.

P-isobutilhidratrópico ácido con Vancomicina

Posible disminución de la excreción de vancomicina.

Medicamentos que contienen Ibuprofeno

Código Medicamento Laboratorio
M0000011408 BRUDOL ELMOR
M0000011410 BRUGESIC PLUS ELMOR
M0000011411 BRUGESINA ELMOR
M0000011737 COLFENE ELMOR
M0000012178 FEMMEX ULTRA KONSUMA
M0000012505 IBUCAF CALOX
M0000012507 IBUCODEN FARMA
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