IMAO

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Potenciación de la depresión sobre el SNC. Riesgo de hipotensión ortostática severa. Con algunas bebidas alcohólicas que contienen tiramina se puede desencadenar una reacción hipertensiva severa.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Los alimentos que contienen tiramina (algunos vinos, licores y quesos) pueden desencadenar una reacción hipertensiva grave.

Posible disminución del metabolismo de los agonistas de los receptores de serotinina 5-HT1D. No indicar.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto serotoninérgico de los antidepresivos tricíclicos. No indicar.

Posible potenciación del efecto ortostático y del efecto serotoninérgico de los antidepresivos tricíclicos. No indicar.

Potenciación del efecto terapéutico anestésico. Riesgo de colapso perioperatorio.

Recomendación:

No administrar simultáneamente. Suspender el IMAO 15 días antes de administrar el anestésico. En caso de cirugía de emergencia en pacientes que reciben IMAO, la dosis del anestésico debe ser ajustada.

Crisis hipertensivas, alteraciones neurológicas y circulatorias. Muerte.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Suspender el IMAO 14 días antes de la administración de las anfetaminas, o aguardar 14 días luego de suspender las anfetaminas para administrar el IMAO.

Crisis hipertensiva. Convulsiones. Muerte.

Recomendación:

No administrar simultáneamente. Suspender el IMAO 15 días antes de administrar un antidepresivo tricíclico.

Potenciación del efecto y duración de las acciones anticolinérgicas de los antihistamínicos.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta, si es posible.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible prolongación de la acción de bloquio muscular.

Potenciación de la depresión sobre el SNC.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Potenciación de la depresión sobre el SNC. Riesgo de sedación excesiva e hipotensión aguda.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Administrar con precaución. Si es necesario, ajustar la dosis de las BDZ.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Prolongación del bloqueo neuromuscular.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Potencia el efecto anticolinérgico de los anti H₁.

Mecanismo:

Aditivo.

Recomendación:

Emplear con precaución. Seguimiento del paciente.

Aumentan su efecto neurodepresor.

Mecanismo:

Aditivo.

Recomendación:

Emplear con precaución.

Potenciación de la depresión sobre el SNC.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los IMAO. No indicar.

Posible aumento del efecto de hipotensión ortostática de cabergolina. Monitorear la terapia.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Levodopa puede incrementar los efectos adversos/tóxicos de los IMAO (asociaciones levodopa-carbidopa). Considerar modificación de la terapia.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible hipertensión.

Mecanismo:

Un metabolito del ciclamato, la ciclohexilamina, es una amina presora.

Recomendación:

Advertir al paciente que reduzca o suspenda la ingesta de ciclamatos.

Riesgo de crisis hiperpirética, convulsiones, muerte.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Aguardar 2 semanas después de terminar la administración de uno de los dos fármacos para iniciar la otra.

Aumento del efecto neurodepresor y antimuscarínico.

Mecanismo:

Aditivo.

Recomendación:

Evitar su administración conjunta.

Aumento del efecto depresor sobre el SNC.

Mecanismo:

Aditivo.

Recomendación:

Emplear con precaución. Evitar el manejo de vehículos o maquinarias.

Somnolencia, mareos.

Mecanismo:

Potenciación del efecto neurodepresor.

Recomendación:

Emplear con precaución.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Agudo: crisis hipertensiva. Crónico: reducción del efecto antihipertensivo.

Mecanismo:

Inhibición de la degradación de las catecolaminas liberadas. Inhibición de la captación de fármacos depletores de catecolaminas en su sitio de acción.

Recomendación:

Evitar el uso conjunto, si es posible. Aguardar 1 semana entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con fármacos depletores de catecolaminas.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo y del efecto serotoninérgico de los antidepresivos tricíclicos. No indicar.

Posible potenciación del efecto hipertensivo de dexmetilfenidato. No indicar.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los inhibidores de la MAO. No indicar.

Potenciación de la depresión sobre el SNC. Prolongación y potenciación de los efectos antimuscarínicos de la difenhidramina.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Administrar con suma precaución.

Prolongación e intensificación de los efectos secundarios anticolinérgicos.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Riesgo aumentado de hipertensión y arritmias.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Exacerbación de los efectos adversos de ambos fármacos.

Recomendación:

No administrar junto con IMAO. Los IMAO deben suspenderse por lo menos 2 semanas antes del inicio del tratamiento con doxepina.

Posible potenciación del efecto ortostático potenciación del efecto serotoninérgico de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. No indicar.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto hipotensor de los antihipertensivos.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Potenciación de la depresión sobre el SNC.

Recomendación:

Administrar con precaución. Reducir la dosis del etclorvinol.

Prolongación del bloqueo neuromuscular.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Potenciación de la depresión sobre el SNC.

Mecanismo:

Posible inhibición del metabolismo del fenobarbital.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible potenciación del efecto serotoninérgico de los IMAO y potenciación del efecto ortostático. No indicar.

Posible potenciación del efecto serotoninérgico de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. No indicar.

Posible potenciación del efecto serotoninérgico de los inhibidores de la recaptación de serotonina. No indicar.

Posible potenciación del ortostatismo provocado por los agentes provocadores de ortostatismo.

Disminución de la glucemia.

Mecanismo:

Aumentan el efecto hipoglucemiante.

Recomendación:

Ajustar la dosificación. Seguimiento del paciente.

Riesgo de hipoglucemia. Ambos fármacos poseen efecto hipoglucemiante. Administrar con precaución.

Riesgo de hipoglucemia.

Mecanismo:

Antagonismo sobre la glucemia.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Agudo: crisis hipertensiva. Crónico: reducción del efecto antihipertensivo.

Mecanismo:

Inhibición de la degradación de las catecolaminas liberadas. Inhibición de la captación de la guanetidina.

Recomendación:

Evitar el uso conjunto, si es posible. Aguardar 1 semana entre la suspensión del IMAO y el comienzo del tratamiento con la guanetidina.

Posible potenciación del efecto ortostático de agentes productores de ortostatismo.

Riesgo de síndrome serotoninérgico.

Mecanismo:

Inhibición de la MAO. Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Si se decide suspender el IMAO y reemplazar con hipérico debe esperarse un período de 2 semanas. De la misma manera cuando se suspende el hipérico y se pasa al IMAO.

Posible potenciación del efecto serotoninérgico de los antidepresivos tricíclicos. No indicar.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Levofenilefrina como descongestivo por vía oral: aumento del efecto hipertensivo y midriático.

Mecanismo:

Levofenilefrina como descongestivo por vía oral: interferencia metabólica.

Recomendación:

Levofenilefrina como descongestivo por vía oral: no asociar.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes provocadores de ortostatismo.

Hipercinesia y discinesia tardía. Neurotoxicidad.

Recomendación:

Administrar con precaución. Monitorear el estado neurológico y realizar EEG.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Riesgo de acciones severas y hasta fatales, como síndrome neuroléptico maligno.

Recomendación:

Administrar luego de un intervalo mínimo de dos semanas entre ambos.

Posible potenciación del efecto serotoninérgico de la petidina (meperidina). No indicar.

Pueden potenciar y prolongar los efectos depresores de metadona, y también pueden producir estimulación del sistema nervioso central.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de metildopa y potenciación del efecto ortostático. No indicar.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Riesgo incrementado de convulsiones.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Suspender el IMAO 48 horas antes de la administración de la metrizamida; aguardar 48 horas luego de suspender la metrizamida para administrar el IMAO.

Posible potenciación del efecto neurotóxico de mirtazapina. No indicar.

Posible potenciación del efecto ortostático de otros agentes productores de ortostatismo.

Potenciación de los efectos adversos de ambas sustancias.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible potenciación del efecto hipertensivo de los agonistas alfa 1. No indicar.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto vasopresor de los agonistas alfa/beta.

Potenciación del efecto de los opioides.

Recomendación:

Administrar con suma precaución. Ajustar las dosis de los opioides. Realizar un test de sensibilización usando pequeñas cantidades de morfina.

Posible potenciación del efecto hipertensivo de los agonistas alfa 1. No indicar.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Potenciación del efecto de los IMAO.

Recomendación:

Seguimiento del paciente.

Hipertensión.

Recomendación:

No administrar.

Posible potenciación del efecto serotoninérgico de los inhibidores de la MAO. No indicar.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los alcaloides de rauwolfia y posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible incremento del efecto de hipotensión ortostática. Monitorear la terapia.

Potenciación de los efectos depresores sobre el SNC.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agonistas beta 2.

Posible potenciación del efecto hipertensivo de los agonistas alfa/beta. No indicar.

Cefalea, rigidez de la nuca, colapso. Alteraciones neurológicas, crisis hipertensiva. Muerte.

Mecanismo:

Inhibición de la degradación de las aminas presoras.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Suspender el IMAO 14 días antes de la administración de simpaticomiméticos y aguardar 14 días luego de suspender los simpaticomiméticos para administrar el IMAO.

Potenciación de la acción hipertensiva.

Mecanismo:

Inhibición de la degradación de las aminas presoras.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Prolongación del bloqueo neuromuscular.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible disminución del metabolismo de los agonistas de los receptores de 5-HT1D serotonina. No indicar.

Aumento de la acción hipoglucemiante. Administrar con precaución.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible potenciación del efecto ortostático.

Posible potenciación del efecto neuroexcitatorio de los inhibidores de la MAO. No indicar.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Riesgo de reacciones graves.

Recomendación:

Administrar con precaución. Seguimiento del paciente.

Riesgo de prolongación e intensificación de los efectos anticolinérgicos y depresores del SNC.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible potenciación del efecto serotoninérgico de los inhibidores de la recaptación de serotonina/norepinefrina. Posible potenciación del efecto ortostático. No indicar.

Se pueden desarrollar reacciones adversas de suma gravedad. No indicar.

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

Posible disminución del metabolismo de los receptores agonistas de la 5-HT1D serotonina. No indicar.