Principios Activos

Tegafur

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06 de Abril del 2016 a las 10:36 am Principio Activo (P.A) Tegafur
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Acción terapéutica.

Antineoplásico.

Propiedades.

Es un antineoplásico que puede considerarse como prodroga ya que por su biotransformación da origen a su metabolito activo, el 5-fluorouracilo. Tiene acción específica en la fase S del ciclo de división celular, inhibiendo la síntesis del DNA y RNA. Luego de administración por vía oral, tegafur se absorbe en forma rápida y completa en el tracto gastrointestinal. Su vida media es de 6-16 horas y se metaboliza lentamente a 5-fluorouracilo. Tegafur atraviesa la barrera hematoencefálica, y por lo tanto, puede ser detectado en el líquido cefalorraquídeo.

Indicaciones.

Carcinoma de mama, gastrointestinal y hepático.

Dosificación.

Vía oral: 800 a 2.000mg/día. Vía intravenosa: 1,5 a 2,25g/m2de superficie corporal por día durante 5 días.

Reacciones adversas.

Las principales reacciones adversas incluyen vómitos, diarreas, fiebre, estomatitis, vértigos, alopecia, leucopenia, trombocitopenia, dolor de garganta, debilidad y disnea.

Precauciones y advertencias.

No administrar durante el embarazo, principalmente durante el primer trimestre de gestación. No administrar a mujeres durante el período de lactancia.

Interacciones.

No debe emplearse simultáneamente con otras drogas medulotóxicas.

Contraindicaciones.

Pacientes con depresión severa de la médula ósea, varicela existente o reciente, herpes zoster e hipersensibilidad a la droga.

Sobredosificación.

Hasta el momento no se conocen intoxicaciones generadas por esta droga.

Interacciones

Interacción Efecto
Tegafur con Azotioprina

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con AZT

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con Cidofovir

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con Depresores de la médula ósea

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con Diaminodifenilsulfona

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con Fluorocitosina

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con Fosfonoformiato trisódico

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con Ganciclovir

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con Hidroxiurea

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con Leucovorina cálcica

Potenciación de los efectos antineoplásicos, aumento del riesgo de toxicidad de tegafur.

Efecto sinérgico.

Administrar con precaución.

Tegafur con Pirimetamina

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con Primaquina

Aumento del riesgo de supresión de la médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Tegafur con Trimetrexato

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Efecto aditivo.

No administrar en forma conjunta.

Medicamentos que contienen Tegafur

Código Medicamento Laboratorio
M0000013888 UFT MERCK
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