Principios Activos

Flucitosina

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21 de Marzo del 2018 a las 08:12 pm Principio Activo (P.A) Flucitosina
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Sinónimos.

Fluorocitosina.

Acción terapéutica.

Antimicótico.

Propiedades.

La flucitosina, 5-fluorocitosina o 5-FC es un antifúngico fluorado sintético que desarrolla efectos fungistáticos y fungicidas sobre diversos hongos, como Cryptococcus neoformans, Candida sp., Torulopsis sp. y Aspergillus.Es una pirimidina que luego de su administración por vía oral se transforma, dentro de la célula fúngica, en 5-fluorouracilo y luego en 5-fluorodesoxiuridilo. Este último se comporta como un antimetabolito que interfiere la biosíntesis normal de ácidos nucleicos y nucleótidos vitales para el crecimiento del hongo. Esta biotransformación metabólica no se desarrolla en el organismo humano o mamífero. La fluocitosina se absorbe bien por vía digestiva (90%), se distribuye ampliamente y alcanza en el SNC y el líquido cefalorraquídeo concentraciones similares a las del plasma (75%), razón por la que se puede emplear en meningitis por Cryptococcus neoformans.Su vida media plasmática es de 4 horas, pero puede prolongarse a 24 horas o más en sujetos con insuficiencia renal, ya que la droga se elimina por filtración glomerular con un índice semejante al de la creatinina. La eliminación por orina es elevada ( >95%) y la droga se encuentra en forma inalterada.

Indicaciones.

Candidiasis sistémica, micosis sistémica, neumopatía por Cryptococcus neoformans; Torulopsis; leishmaniasis cutánea, cromomicosis y cromoblastomicosis generalizada.

Dosificación.

La dosis media aconsejada es de 100 a 200mg/kg/día repartidos cada 6 horas durante 30 a 90 días. Dosis ponderal: 37,5 a 50mg/kg/día. Cuando existe insuficiencia renal se deben reducir las dosis o aumentar el intervalo entre ellas. Existe una solución al 1% para aplicación parenteral por fleboclisis, en un período de 20 a 40 minutos.

Reacciones adversas.

Se han informado trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarreas. Estos secundarismos son más frecuentes en sujetos en los que el fármaco alcanza niveles séricos elevados ( >100mg/ml) o existe falla renal. La afectación hematopoyética se traduce por leucopenia y trombocitopenia, que son potencialmente reversibles al suspenderse el tratamiento. En el nivel humoral puede observarse elevación de las enzimas hepáticas (transaminasas) y la fosfatasa alcalina.

Precauciones y advertencias.

El empleo prolongado de la flucitosina puede generar rápidamente resistencia por parte del hongo. La asociación con amfotericina B permite lograr un efecto sinérgico o aditivo in vivoe in vitrosobre Aspergillusy Cryptococcus,pero se aconseja obtener la sensibilidad microbiológica (CIM < 15mg/ml). Esta combinación terapéutica puede aumentar los riesgos, la intolerancia o la toxicidad, en especial la renal por amfotericina. Debe tenerse especial cuidado con la administración de las drogas que reduzcan la filtración glomerular, ya que prolongarían la eliminación de la flucitosina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al principio activo, insuficiencia renal severa, embarazo y lactancia. No administrar la perfusión de flucitosina en la misma de la amfotericina B.

Interacciones

Interacción Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación
Flucitosina con Anfotericina B

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de flucitosina.

Flucitosina con Anfotericina B liposomal

Posible aumento de los efectos adversos/tóxicos de flucitosina.

Flucitosina con Auranofín

Aumento de la depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Flucitosina con Aurotioglucosa

Aumento de la depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Flucitosina con Citarabina

Posible disminución del efecto terapéutico de flucitosina.

Flucitosina con Hidroxiurea

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Flucitosina con Mitomicina

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Flucitosina con Paclitaxel

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Flucitosina con Sulfisoxazol

Incremento del riesgo de leucopenia.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Administrar con suma precaución. Monitoreo del paciente.

Flucitosina con Tegafur

Aumento del riesgo de supresión de médula ósea.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

No administrar en forma conjunta.

Flucitosina con Tenipósido

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Flucitosina con Topotecán

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Flucitosina con Trofosfamida

Riesgo de aplasia medular.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Reducir la dosis de ambos fármacos en el uso consecutivo o concomitante.

Flucitosina con Valganciclovir

Probable aumento de la toxicidad de valganciclovir.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Flucitosina con Vinorelbina

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Flucitosina con Zidovudina

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de zidovudina. Administrar con precaución.

Medicamentos que contienen Flucitosina

Código Medicamento Laboratorio
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