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VALCOTE ER - Laboratorio Abbott

Laboratorio Abbott Medicamento / Fármaco VALCOTE ER

Composición.

Divalproato sódico.

Indicaciones.

Anticonvulsivante; en el tratamiento profiláctico de ataques epilépticos generalizados (gran mal y pequeño mal) y crisis parciales. Epilepsia y manía. Prevención de crisis de migraña.

Dosificación.

Tratamiento profiláctico de ataques epilépticos: niños:15mg-30mg/kg/día, una vez al día. Adultos:500mg a 1.000mg/día, una vez al día. Epilepsia y manía:niños:15mg-60mg/kg/día. Adultos:1.000mg a 3.000mg/día. Profilaxis de la migraña:adultos:500mg a 1.000mg/día.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Insuficiencia hepática severa.

Efectos secundarios.

Neurológicos: nistagmus, diplopía, ambioplía, ataxia, disartria, somnolencia, mareo, temblor, ansiedad, amnesia. Labilidad emocional, depresión, psicosis, agresión, hiperactividad, alteraciones conductuales. Gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, cólico, constipación o diarrea, anorexia. Hepáticas:elevación de las transaminasas, LDH y bilirrubina. Hematológicos: inhibición de la fase secundaria de la agregación plaquetaria. Trombocitopenia, linfocitosis, leucopenia, hipofibrinogenemia, anemia, eosinofilia, supresión de la médula ósea. Hematomas, equimosis. Dermatológicos:alopecia, erupción, prurito, piel seca, eritema multiforme. Musculoesqueléticos: debilidad, astenia, mialgia, artralgia. Endocrinos:trastornos en el ciclo menstrual, amenorrea secundaria. Alteración de la función tiroidea. Metabólicos:hiperamoniemia, hiperglucemia severa, edema periférico.

Precauciones.

En disfunción hepática y/o renal. Discrasias sanguíneas. En pacientes con arritmias supraventriculares. Niños menores de 2 años de edad y en pacientes ancianos. Pacientes que reciben anticonvulsivantes múltiples. Pacientes con trastornos metabólicos congénitos. Enfermedad cerebral orgánica. Severos trastornos convulsivos acompañados de retraso mental.

Advertencias.

No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. El uso simultáneo con otros anticonvulsivantes amerita el ajustes de dosis individuales de acuerdo a la concentración plasmática del ácido valproico. Antes de la terapia y a intervalos regulares durante la misma, deben realizarse análisis de las pruebas de coagulación, recuento plaquetarios y pruebas de funcionalismo hepático. El consumo de alcohol puede alterar los niveles plasmáticos del ácido valproico y modificar la respuesta terapéutica. Este producto de liberación prolongada debe ingerirse sin masticar.

Presentación.

Tabletas de liberación prolongada de 500mg. Estuche de 30 tabletas E.F.31.973.

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