ZANTAC

Antiulceroso.

Composición.

Tabletas 150mg: cada tableta contiene: ranitidina 150mg como clorhidrato. Tabletas 300mg: cada tableta contiene: ranitidina 300mg como clorhidrato. Tabletas efervescentes 150mg: cada tableta contiene: ranitidina 150mg como clorhidrato y sodio 14,3meq (328mg). Jarabe: cada 10ml contiene: ranitidina 150mg como clorhidrato. Inyectable: ampollas de 2ml: cada ampolla contiene: ranitidina 50mg (como clorhidrato) en 2ml de solución acuosa (25mg/ml).

Indicaciones.

Ulcera duodenal. Ulcera gástrica benigna. Ulcera posoperatoria. Esofagitis de reflujo. Síndrome de Zollinger-Ellison.

Dosificación.

Adultos:las tabletas efervescentes deben ser disueltas completamente en medio vaso de agua (mínimo 75ml) antes de ingerirlas, si es necesario, agitar el vaso. La dosis de 300mg debe disolverse en un volumen de 150ml. Las tabletas efervescentes contienen aspartame. ZANTAC®Inyectable puede ser administrado en: inyección intravenosa lenta de 50mg (a pasar en 2 minutos) diluidas en un volumen de 20ml, cada 6 a 8 horas. Infusión intravenosa intermitente a un ritmo de 25mg por hora a pasar en 2 horas. Repetir a intervalos de cada 6 a 8 horas. Inyección intramuscular de 50mg cada 6 a 8 horas. El régimen de dosificación estándar para úlcera duodenal, gástrica o esofagitis de reflujo es de 150mg vía oral dos veces al día, o 300mg al acostarse. En aquellos casos en los que haya fracasado la posología convencional (300mg al acostarse), se recomienda 1 tableta de 300mg 2 veces al día. En la mayoría de los casos de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna y úlcera posoperatoria, la cicatrización ocurre dentro de 4 semanas. Si la cicatrización no ha ocurrido en las primeras 4 semanas, ésta ocurre generalmente en las siguientes 4 semanas. Tratamiento de mantenimiento:150mg al acostarse. Ulcera posoperatoria:150mg dos veces al día. Esofagitis de reflujo:150mg dos veces al dia o 300mg al acostarse por un período de hasta 8 a 12 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: 150mg TID inicialmente y puede ir aumentando si es necesario. Dosis por encima de 6g diarios han sido bien toleradas. Disfunción renal:pacientes con severo daño renal (depuración de creatinina menos de 50ml/min) tendrán acumulación de ranitidina con concentraciones plasmáticas elevadas. Por lo tanto, se recomienda que la dosis diaria de esos pacientes debería ser de 150mg VO o 25mg por vía parenteral. Pacientes que van a diálisis peritoneal ambulatoria o hemodiálisis crónica, deben tomar 150mg de ranitidina inmediatamente después de la diálisis. Precauciones farmacéuticas:no debe ser almacenado a temperaturas que excedan 25°C. No se recomienda la dilución de ZANTAC®Jarabe con jarabe BP o solución de sorbitol, porque puede dar como resultado la precipitación. ZANTAC®Inyectable debe protegerse de la luz. ZANTAC®Inyectable no debe ser sometido a autoclave.

Presentación.

ZANTAC®150mg y 300mg Tabletas: caja x 10 y 20 tab. E.F.23.364 y E.F.23.669. ZANTAC®150mg Tabletas efervescentes: caja x 10 tab. E.F.24.150. ZANTAC®150mg/10ml Jarabe: fco. con 120ml E.F.26.514. PID 29. ZANTAC®50mg/2ml Solución inyectable: caja x 5 ampollas E.F.24.066. PID 16.

Nota.

Información para prescripción completa está disponible en la Dirección médica de GlaxoSmithKline Venezuela, C.A.