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ZIDOVUDINE (AZT) - Laboratorio Giempi

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01 de Abril del 2016 a las 04:57 pm | Laboratorio Giempi Medicamento / Fármaco ZIDOVUDINE (AZT)
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Antiviral.

Composición.

Zidovudina, cápsulas de 100mg.

Indicaciones.

Agente antiviral que inhibe la replicación del HIV. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Paciente HIV positivo asintomático. Complejo relacionado con el SIDA.

Dosificación.

Adultos: inicial:200mg c/4 horas (1.200mg/día) durante el 1er. mes, luego disminuir a 100mg c/4 o 6 v/día. Para el mejoramiento de las infecciones HIV asintomáticas:100mg oralmente c/4 horas. Niños de 3 a 12 años:180mg cada 6 horas sin exceder de 200mg cada 6 horas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la droga.

Reacciones adversas.

Neurológicas:cefalea, ansiedad, insomnio, convulsiones, neuropatía periférica y, en raras ocasiones, encefalopatía de Wernicke. Gastrointestinales:náuseas y vómito. Músculo-esqueléticas:miopatía, síndrome semejante a la polimiositis. Hematológicas:anemia asociada a hipoplasia eritroide o aplasia y cambios megaloblásticos, anemia hemolítica autoinmune, granulocitopenia y trombocitopenia. Dermatológicas:síndrome de Stevens-Johnson y pigmentación progresiva de las uñas. Metabólicas:acidosis láctica. Otras:síndrome febril, pancreatitis, estenosis hepática y hepatitis.

Precauciones.

En semen se han detectado concentraciones de zidovudina de 1,3 - 20 veces mayores que las plasmáticas, por lo que el médico tratante debe instruir al paciente sobre las medidas anticonceptivas adecuadas. Debido al riesgo de anemia y granulocitopenia se recomienda control hematológico antes, durante (cada 2 semanas los primeros 3 meses y luego mensualmente) y después del tratamiento. Es aconsejable el control periódico de la función hepática y renal.

Advertencias.

Su uso durante el embarazo requiere de una evaluación previa del balance riesgo/beneficio materno-fetal. Si su uso es imprescindible durante la lactancia, se debe sustituir la lactancia materna por lactancia artificial. Los productos a base de zidovudina se hallan bajo régimen de farmacovigilancia, por lo que el médico está obligado a notificar cualquier reacción adversa asociada a su uso al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CENAVIF) del Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel".

Interacciones.

Aciclovir, interferón y factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos: potencian su actividad antiviral. La timidina antagoniza su acción. La deficiencia de vitamina B12incrementa el riesgo de anemia. Las drogas que inhiben la enzima glucuroniltransferasa (acetaminofén, aspirina, indometacina y probenecid) incrementan la toxicidad hematológica. El probenecid reduce la excreción renal de zidovudina.

Presentación.

Envase de 50 y 100 cápsulas E.F.G.30.781.

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