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TINASIN - Laboratorio Giempi

Laboratorio Giempi Medicamento / Fármaco TINASIN

Composición.

Simvastatina.

Indicaciones.

Tratamiento hipocolesterolemizante. Hipercolesterolemia primaria con hipertrigliceridemia. Prevención y tratamiento asociado a la cardiopatía isquémica e isquemia cerebral transitoria.

Dosificación.

Adultos:10-40mg/día. Dosis máxima:80mg/día en aquellos pacientes donde la terapia convencional no redujo los niveles de colesterol a niveles normales.

Contraindicaciones.

Edad pediátrica, insuficiencia hepática y/o renal, hipersensibilidad a la simvastatina.

Reacciones adversas.

Disglusia, xerostomía, anorexia, náuseas, vómitos, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, flatulencia, hepatitis, ictericia colestática, miopatías, rabdomiólisis, mareos, visión borrosa, trastornos del sueño, cefalea, prurito, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme. Reacciones de hipersensibilidad:síndrome lipoide, polimialgias, vasculitis, leucopenia, eosinofilia, anemia hemolítica, fotosensibilidad.

Precauciones.

En pacientes con factor de riesgo que predisponga el desarrollo de insuficiencia renal secundaria a rabdomiólisis como: hipotensión arterial, cirugía mayor, traumatismos, trastornos metabólicos, endocrinos, electrolíticos o trastornos convulsivos no controlados e infecciones agudas graves. La administración de este producto puede ocasionar aumentos de las transaminasas y de la creatininfosfoquinasa (CPK), por lo que se recomienda su evaluación periódica. La CPK puede aumentar significativamente si se asocia al tratamiento con inmunosupresores. En pacientes que presentan miopatías, debe evaluarse la posibilidad de rabdomiólisis y reconsiderarse la suspensión del tratamiento.

Advertencias.

No se administre durante el embarazo ni cuando se sospeche su existencia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. La simvastatina presentó efectos teratogénicos y carcinogénicos en animales de experimentación cuando se administró por tiempo prolongado (21 meses) y a dosis altas.

Interacciones.

Inmunosupresores, gemfibrozil y eritromicina, aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiólisis; derivados cumarínicos, aumentan el tiempo de protrombina.

Presentación.

10mg x 10 comprimidos recubiertos E.F.30.243. 20mg x 10 comprimidos recubiertos E.F.32.810. 40mg x 10 comprimidos recubiertos E.F.32.816. 80mg x 10 comprimidos recubiertos E.F.32.811.

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