ZITOXIL

Solución al 2%

Antialopécico.

Composición.

Minoxidil sol. al 2% (20mg/ml).

Indicaciones.

Alopecia androgénica. Su uso se limita a pacientes con calvicie circunscrita de poca evolución, el efecto de nuevo crecimiento del cabello se logra después de 3-4 meses de aplicación continua.

Dosificación.

1ml en la mañana y 1ml en la noche. No exceder de 40mg/ml.

Contraindicaciones.

Pacientes con hipersensibilidad al minoxidil, pacientes menores de 18 años, embarazo, lactancia.

Efectos secundarios.

Ocasionalmente puede presentarse irritación local: dermatitis, descamación, eritema, prurito, hipertricosis en zonas diferentes al sitio de aplicación, erupción.

Precauciones.

Debe tomarse en cuenta que puede ser absorbido a través de la piel, ocasionando efectos sistémicos tipo taquicardia, retención de sodio y agua, disminución de la presión arterial previa, potenciación efectos de beta bloqueantes, alteración ECG. Se debe realizar controles ECG antes, durante y después del tratamiento para detectar cualquier alteración.

Presentación.

Solución: frasco con 100ml (solución al 2%) con gotero dosificador E.F.24.594. Venta con prescripción facultativa.

Solución al 3%

Antialopécico.

Composición.

Minoxidil sol. al 3% (30mg/ml).

Indicaciones.

Alopecia androgénica. Su uso se limita a pacientes con calvicie circunscrita de poca evolución, el efecto de nuevo crecimiento del cabello se logra después de 3-4 meses de aplicación continua.

Dosificación.

1ml diario. No exceder de 40mg/ml.

Contraindicaciones.

Pacientes con hipersensibilidad al minoxidil, pacientes menores de 18 años, embarazo, lactancia.

Efectos secundarios.

Ocasionalmente puede presentarse irritación local: dermatitis, descamación, eritema, prurito, hipertricosis en zonas diferentes al sitio de aplicación, erupción.

Precauciones.

Debe tomarse en cuenta que puede ser absorbido a través de la piel, ocasionando efectos sistémicos tipo taquicardia, retención de sodio y agua, disminución de la presión arterial previa, potenciación efectos de beta bloqueantes, alteración E.C.G. Se debe realizar controles E.C.G. antes, durante y después del tratamiento para detectar cualquier alteración.

Presentación.

Solución oftálmica: frasco con 30ml (solución al 3%) con gotero dosificador E.F.24.576. Venta con prescripción facultativa.