Principios Activos

Dacarbazina

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21 de Marzo del 2018 a las 08:08 pm Principio Activo (P.A) Dacarbazina
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Sinónimos.

DIC. DTIC. Dimetil-trizeno-imidazol-carboxamida.

Acción terapéutica.

Antineoplásico.

Propiedades.

Su principal acción es la alquilación, que no es específica de alguna fase del ciclo de división celular. Puede inhibir la síntesis de DNA y RNA mediante la formación de iones carbonio. Por actividad de enzimas hepáticas se puede producir cierta actividad y toxicidad. Atraviesa la barrera hematoencefálica en cantidad limitada. Su unión a las proteínas es muy baja. Se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal, de 30% a 45% de la dosis inyectada en 6 horas y la mitad de ella en forma inalterada.

Indicaciones.

Melanoma maligno metastásico después de la resección quirúrgica del tumor. Linfoma de Hodgkin. Las indicaciones de las drogas antineoplásicas están en constante revisión.

Dosificación.

Adultos: IV, de 2mg a 4,5mg/kg al día, durante 10 días, puede repetirse cada 28 días, o por vía IV hasta 250mg/m2al día durante 5 días, que puede repetirse cada 21 días.

Reacciones adversas.

Muchas reacciones son inevitables y representan la acción farmacológica del fármaco. Algunas de ellas, como leucopenia y trombocitopenia, se emplean como indicadores de la eficacia de la medicación. Fiebre, escalofríos, dolor de garganta, hemorragia o hematomas no habituales. Anorexia, náuseas, vómitos, alopecia, artralgias y mialgias.

Precauciones y advertencias.

Evitar las inmunizaciones a no ser que el médico las apruebe. Se puede producir supresión gonadal, que da lugar a amenorrea y azoospermia. Estos efectos parecen estar relacionados con la dosis y duración del tratamiento. Se recomienda evitar el uso de dacarbazina durante el primer trimestre del embarazo debido al potencial mutagénico y teratogénico. No se recomienda su uso durante el período de lactancia. Rara vez puede producir estomatitis asociada con malestar considerable.

Interacciones.

La inhibición de la xantinooxidasa inducida por dacarbazina puede producir efectos hipouricémicos aditivos cuando se emplea en forma simultánea con alopurinol. Los inductores de las enzimas hepáticas pueden potenciar el metabolismo de la dacarbazina por inducción de las enzimas microsómicas hepáticas. Los fármacos que producen discrasia sanguínea, depresores de la médula ósea o radioterapia pueden aumentar los efectos depresores sobre aquélla.

Contraindicaciones.

Varicela existente o reciente. Herpes zoster. La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de depresión de la médula ósea, disfunción hepática, infección, disfunción renal y en pacientes que han sido sometidos a tratamientos previos con citotóxicos o radioterapia.

Interacciones

Interacción Efecto
DTIC con Anticolinérgicos

Potenciación de los efectos anticolinérgicos.

DTIC con BCG intravesical

Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.

DTIC con Equinácea

Posible disminución del efecto terapéutico de los inmunodepresores.

DTIC con Fotemustina

Aumento de la toxicidad pulmonar.

Adición.

Monitoreo de la función pulmonar y de los valores oximétricos.

DTIC con Hicamptamina

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Efecto sinérgico.

Administrar con precaución.

DTIC con Hidroxiurea

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Efecto sinérgico.

Administrar con precaución.

DTIC con IMAO

Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo.

DTIC con Inductores de CYP1A2

Posible aumento del metabolismo de los sustratos de CYP1A2.

DTIC con Inhibidores de CYP1A2

Posible disminución del metabolismo de los sustratos de CYP1A2.

DTIC con Inhibidores de CYP2E1

Posible disminución del metabolismo de los sustratos de CYP2E1.

DTIC con Leflunomida

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de leflunomida.

DTIC con Mitomicina

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Efecto sinérgico.

Administrar con precaución.

DTIC con Natalizumab

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de natalizumab. No indicar.

DTIC con Paclitaxel

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Efecto sinérgico.

Administrar con precaución.

DTIC con Pimecrolimús

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

DTIC con Sorafenib

Posible disminución de la concentración sérica de dacarbazina.

DTIC con Tacrolimús

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

DTIC con Tenipósido

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Efecto sinérgico.

Administrar con precaución.

DTIC con Trastuzumab

Posible potenciación del efecto neutropénico de los inmunodepresores.

DTIC con Vacuna antituberculosa

Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.

DTIC con Vacunas a base de microorganismos atenuados

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de las vacunas. No indicar.

DTIC con Vacunas a base de microorganismos inactivados

Posible disminución del efecto terapéutico de las vacunas.

DTIC con Vinorelbina

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Efecto sinérgico.

Administrar con precaución.

Medicamentos que contienen Dacarbazina

Código Medicamento Laboratorio
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