MOTRIN

Tabletas de liberación prolongada

Analgésico. Antiinflamatorio. Antirreumático.

Composición.

Ibuprofeno 800mg liberación prolongada.

Indicaciones.

Alivio de signos y síntomas de artritis reumatoidea y osteoartritis.

Dosificación.

Osteoartritis:800mg LP BID. Artritis reumatoidea:800mg LP con el desayuno y 1.600mg LP con la comida de la tarde. El juicio clínico sugiere que MOTRIN LP debe tomarse con las comidas.

Contraindicaciones.

Ver MOTRIN, tabletas 400mg y 600mg.

Reacciones adversas.

Ver MOTRIN, tabletas 400mg y 600mg.

Precauciones.

Ver MOTRIN, tabletas 400mg y 600mg.

Advertencias.

Ver MOTRIN, tabletas 400mg y 600mg.

Presentación.

Estuche con 12 tabletas recubiertas de liberación prolongada de 800mg LP E.F.24.689.

Tabletas de 400mg y 600mg

Analgésico. Antiinflamatorio. Antirreumático.

Composición.

Ibuprofeno 400mg y 600mg.

Indicaciones.

Tratamiento de las afecciones que cursan con inflamación y/o dolor de intensidad leve a moderada. Analgésico-antiinflamatorio en artritis reumatoidea, osteoartritis, y espondilitis anquilosante. Alivio de signos y síntomas de condiciones reumáticas no articulares como tendinitis, bursitis, dolor de espalda bajo, síndrome agudo del hombro. Alivio de signos y síntomas de lesiones del tejido blando (esguinces y tensiones). Alivio del dolor moderado musculoesquelético. Tratamiento sintomático de dismenorrea primaria y alivio del dolor poscirugía dental.

Dosificación.

No exceder de 3200mg la dosis diaria total. Si ocurren molestias gastrointestinales, administrar el ibuprofeno con comidas o leche. Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante: 400mg o 600mg TID o QID. La dosis de ibuprofeno debe ser individualizada a cada paciente y puede bajarse o puede elevarse según la severidad de los síntomas o del momento de comenzar la terapia con la droga o cómo el paciente responda o no responda. Dolor leve a moderado diferente al musculoesquelético (dolor de cabeza, odontalgias):400mg cada 4 a 6 horas, como sea necesario para el alivio de dolor. Dismenorrea:400mg cada 4 horas, de acuerdo a como sea necesario.

Contraindicaciones.

En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o en pacientes con la tríada de la aspirina (asma bronquial, rinitis, intolerancia a la aspirina); se han reportado reacciones asmáticas fatales y anafilactoides en tales pacientes. Ulcera gastroduodenal activa. Pacientes con alteración de coagulación. Pacientes con tratamiento anticoagulante. Pacientes con dengue.

Reacciones adversas.

Reacciones de anafilaxis y anafilactoides. Sistema cardiovascular:edema, hipotensión, insuficiencia cardíaca congestiva en los pacientes con la función cardíaca limitada, tensión arterial elevada, palpitaciones, retención de líquidos. Sistema digestivo:náuseas, dolor epigástrico, pirosis, diarrea, dolor abdominal, náuseas y vómitos, indigestión, estreñimiento, calambres abdominales o dolor, llenura de tracto GI (timpanismo y flatulencia), apetito disminuido, úlcera gástrica o duodenal con sangramiento y/o perforación, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis, melena, gastritis, duodenitis, esofagitis, hematemesis, inflamación del intestino delgado o grueso, síndrome hepato-renal, necrosis hepática, falla hepática, hepatitis, ictericia, pruebas hepáticas anormales. Sistema hematológico:neutropenia, agranulocitosis, anemia aplástica, anemia hematológica, trombocitopenia con o sin púrpura, eosinofilia, disminución en la hemoglobina y hematocrito, pancitopenia. Sistema nervioso:vértigo, dolor de cabeza, nerviosismo, depresión, insomnio, confusión, labilidad emocional, somnolencia, convulsiones, meningitis aséptica con fiebre y coma. Respiratorio:broncospasmo, disnea. Piel:erupción, prurito, erupciones vesiculobullosas, urticaria, eritema multiforme, síndrome Stevens-Johnson, alopecia, dermatitis exfoliativa, síndrome de Lyell (necrólisis epidérmica tóxica), reacciones de fotosensibilidad. Sentidos especiales:tinitus, pérdida de la audición, ambliopía. Sistema urogenital:falla renal aguda, necrosis papilar renal, necrosis tubular, glomerulitis, depuración de creatinina disminuida, poliuria, azotemia, cistitis, hematuria. Ojos secos y habla con voz hueca, úlcera gingival y rinitis.

Advertencias.

Se ha reportado toxicidad gastrointestinal seria como inflamación, sangramiento, ulceración y perforación del estómago, intestino delgado o grueso, en los pacientes que reciben ibuprofeno. Incluso reacciones anafilactoides pueden ocurrir en los pacientes sin la exposición previa al ibuprofeno. Se han reportado visión borrosa y/o disminuida, escotomas, y/o cambios en la visión colorida. Si un paciente desarrolla tales molestias mientras recibe ibuprofeno, la droga debe discontinuarse y al paciente debe realizársele un examen oftalmológico que incluya campos visuales centrales y la comprobación de visión colorida.

Presentación.

Caja con 10, 20 y 30 tabletas de 400mg y caja con 12 y 30 de 600mg E.F.19.146 y 21.918.