DOXORUBICINA CLORHIDRATO

Antineoplásico. Citostático.

Composición.

Doxorubicina clorhidrato 10mg, excipientes cs. Doxorubicina clorhidrato 50mg, excipientes cs.

Indicaciones.

Tratamiento de la leucemia linfocítica aguda, leucemia linfocítica crónica, leucemia mielocítica crónica, linfosarcoma, sarcoma de swing, reticulosarcoma, rabdomiosarcoma, neuroblastoma y enfermedad de Hodgking.

Dosificación.

Niños mayores de 2 años:10mg-30mg/m2de superficie corporal. Vía IV lenta. Dosis máxima acumulativa:300mg/m2. Adultos:60mg-75mg/m2de superficie corporal, vía IV lenta, una dosis cada tres semanas o 20mg a 30mg/m2, durante tres días consecutivos una vez cada 3 o 4 semanas. Dosis máxima acumulativa:550mg/m2. En pacientes que hubiesen recibido radioterapia previa o citotóxicos que incrementan la cardiotoxicidad, la dosis total debe reducirse al máximo de 450mg/m2.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la doxorubicina. Pacientes con mielosupresión marcada, enfermedad cardíaca preexistente, tratamiento previo con dosis acumulativas completas de doxorubicina u otra antraciclina.

Reacciones adversas.

Cardiotoxicidad, mielosupresión. Gatrointestinales:vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis y esofagitis. Reacciones de hipersensibilidad:fiebre, urticaria y anafilaxis. Otras:alopecia, tromboflebitis, conjuntivitis, hiperuricemia.

Precauciones.

Debe ser administrado bajo constante supervisión médica, en terapias con agentes citotóxicos y solo cuando el potencial beneficio de la terapia sea de mayor peso que el riesgo. Utilizar con precaución debido a que la extravasación origina una necrosis tisular severa y progresiva. La función cardíaca debe ser evaluada antes, durante y después de la terapia con doxorubicina, se deben realizar pruebas hematológicas, funcionalismo hepático y del ácido úrico antes, durante y después de la terapia.

Advertencias.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna.

Interacciones.

Fenobarbital, soluciones alcalinas, heparina, digoxina, daunorrubicina.

Presentación.

Frasco ampolla de 10mg y 50mg E.F.G. 35.662 y 35.663.