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NEUMEGA - Laboratorio Wyeth

Laboratorio Wyeth Medicamento / Fármaco NEUMEGA

Composición.

Oprelvekin.

Indicaciones.

Prevención y tratamiento de la trombocitopenia, luego de la utilización de quimioterapia en pacientes con cáncer.

Dosificación.

50mg/kg administrados una vez al día, vía subcutánea. En el abdomen, muslo, cadera o parte superior del brazo.

Contraindicaciones.

Historia de hipersensibilidad a cualquier componente del producto.

Reacciones adversas.

Edema, taquicardia, palpitaciones, fibrilación o aleteo auricular, moniliasis oral, disnea, derrame pleural, inyección conjuntival, ambliopía, parestesia, deshidratación, decoloración de la piel, dermatitis exfoliativa y hemorragia del ojo. Menos frecuente: dolor de cabeza, vasodilatación, síncope, náuseas/vómitos, mucositis, diarrea, mareos, insomnio, aumento de la tos, faringitis, erupción. Disminución de la concentración de hemoglobina, de albúmina y de calcio. Aumento del fibrinógeno plasmático, proteínas de fase aguda y del factor Von Willebrand, que vuelven a la normalidad después de descontinuar el tratamiento.

Precauciones.

Debe descontinuarse ante reacciones alérgicas significativas. Utilizarse con cuidado en pacientes con tendencia a retener líquidos, con historia de arritmias auriculares y de insuficiencia cardíaca. No administar durante el embarazo, cuando se sospeche su existencia ni durante la lactancia. El liofilizado, el diluente y el reconstituido deben ser almacenados de 2°C a 8°C, protegidos de la luz; una vez reconstituido debe ser utilizado dentro de las 3 horas siguientes.

Advertencias.

Puede causar retención de líquidos (edema periférico y disnea) lo cual es reversible con su descontinuación. Debe tenerse cuidado en pacientes con sensibilidad al látex. Debe iniciarse 6 a 24 horas después de completada la quimioterapia y continuarse hasta que el contaje plaquetario posnadir sea ≥ 50.000 plaquetas/ml. No administrar por períodos mayores de 21 días por curso de tratamiento. Debe descontinuarse por lo menos 2 días antes de comenzar el siguiente ciclo de quimioterapia.

Presentación.

NEUMEGA: vial de 5,2mg, polvo liofilizado para solución inyectable P.B.999.

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