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IRINOTECAN - Laboratorio Servycal

Laboratorio Servycal Medicamento / Fármaco IRINOTECAN

Citostático.

Composición.

Irinotecán 100mg, excipientes cs.

Indicaciones.

Tratamiento de pacientes con carcinoma metastásico del colon o recto, refractario a la terapia con 5-fluorouracilo. Tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal asociado con 5-fluorouracilo, leucovorina sódica y folinato de calcio. Tratamiento del cáncer de páncreas asociado a gemcitabine.

Dosificación.

Dosis inicial:350mg/m2de superficie corporal, para el tratamiento en adultos de carcinoma metastásico del colon o recto refractario a la terapia con 5-fluorouracilo. Para pacientes mayores de 70 años o que han recibido radioterapia pélvica/abdominal previa, o bien que tenga un desempeño de 2 según clasificacion de la OMS:la dosis inicial recomendada es de 300mg/m2de superficie corporal. Dosis:125-350mg/m2de superficie corporal, para el tratamiento en adultos del cáncer colorrectal asociado con 5-fluorouracilo, leucovorina sódica y folinato de calcio. Dosis:50-70mg/m2de superficie corporal, para el tratamiento en adultos del cáncer broncogénico, cáncer de pulmón de celulas pequeñas y no pequeñas asociado a cisplatino, carboplatino y etopósido. Dosis:100mg/m2de superficie corporal, para el tratamiento en adultos del cáncer de páncreas asociado a gemcitabine, con disminución progresiva de acuerdo a los efectos tóxicos en los ciclos sucesivos.

Contraindicaciones.

Pacientes con hipersensibilidad al fármaco.

Reacciones adversas.

Gastrointestinales:vómitos, náuseas, diarrea, anorexia. Hematológicas:leucopenia, anemia y neutropenia. Dermatológica:alopecia. Respiratoria:disnea. Neurológica:insomnio.

Precauciones.

Durante y posterior al tratamiento con este producto es necesario realizar controles hematológicos así como de la función hepática. No se recomienda la posología de 350mg/m2de superficie corporal en pacientes con bilirrubina mayor a 2mg/dl.

Advertencias.

El clorhidrato de irinotecán es una sustancia de elevada toxicidad, especialmente a nivel gastrointestinal y de médula ósea. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. De ser imprescindible su uso por no exisitir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna.

Presentación.

Estuche con un frasco ampolla de 5ml E.F.35.377.

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