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DOCETAXEL - Laboratorio Servycal

Laboratorio Servycal Medicamento / Fármaco DOCETAXEL

Citostático.

Composición.

Docetaxel 20mg y 80mg, excipientes cs.

Indicaciones.

Tratamiento del cáncer avanzado de mama. Cáncer local avanzado o metastásico de mama resistente a la quimioterapia citotóxica con antraciclina. En combinación con capecitabina para el tratamiento de cáncer de mama localmente avanzado o metastásico resistente a la quimioterapia citotóxica con antraciclinas. Tratamiento del cáncer metastásico de mama en combinación con doxorrubicina. Tratamiento del cáncer avanzado de pulmón de células no pequeñas. En combinación con cisplatino para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado, irresecable o metastásico, en quienes no han recibido quimioterapia previa. Tratamiento del cáncer de ovario. Tratamiento del cáncer de próstata metastásico andrógeno independiente en combinación con prednisona.

Dosificación.

75-100mg/m2de superficie corporal mediante infusión intravenosa durante una (1) hora, cada 3 semanas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Neutropenia inferior a 1.500 células/mm3. Insuficiencia hepática.

Reacciones adversas.

Hematológicas:leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia. Dermatológicas:alopecia, síndrome mano-pie, prurito. Gastrointestinales:náuseas, vómitos, estomatitis, diarrea, constipación. Neurológicas:neuropatía periférica, parestesia, confusión, astenia. Otras:taquicardia, mialgia, astenia, fiebre, retención de líquidos, reacciones de hipersensibilidad, aumento de peso.

Precauciones.

En pacientes hipersensibles al paclitaxel. Antecedentes de alcoholismo o abuso de alcohol. Depresión de la medula ósea. Infección reciente o existente por virus Herpes zoster. condiciones patológicas que puedan predisponer a una pleuresía. Pacientes que hayan tenido terapias con drogas citotóxicas o terapias de radiación.

Advertencias.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna. Se debe premedicar al paciente con corticosteroides, antes de la administración de este producto. Debe realizarse monitoreo hematológico previo al inicio de la terapia y a intervalos frecuentes durante la misma.

Interacciones.

Ciclosporina, ketoconazol, eritromicina, azatioprina, corticosteroides, clorambucil, midazolam, ciclofosfamida, testosterona, vacunas a virus muertos y a virus vivos atenuados.

Presentación.

Estuche con un frasco ampolla de 20mg/0,5ml. Estuche con un frasco ampolla de 80mg/2ml E.F. 35.749 y 35.750.

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