SAVER

Comprimidos

Antibiótico.

Composición.

Cada comprimido contiene: azitromicina dihidrato equivalente a azitromicina base 500mg, excipiente cs.

Indicaciones.

Tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la azitromicina. Tratamiento de las afecciones producidas por Mycobacterium avium.

Dosificación.

Adultos:500mg/día. Infecciones genitales no complicadas causadas por clamidia trachomatis, dosis única de 1 gramo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la azitromicina u otros macrólidos. Insuficiencia hepática.

Efectos secundarios.

Cefalea, vértigo, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, elevación de las enzimas hepáticas e ictericia colestásica.

Precauciones.

Deben realizarse controles de laboratorio: hematológicos y funcionalismo hepático. Aun cuando no se conoce con precisión su interferencia con el citocromo P450 en humanos, por lo tanto deben utilizarse con precaución fármacos metabolizados por esta vía.

Advertencias.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con el uso de azitromicina, por lo que se debe considerar éste diagnóstico en pacientes que presenten síndrome diarreico posterior a la administración del mismo.

Interacciones.

Antiácidos (disminuye la absorción de la azitromicina), teofilina, warfarina, digoxina.

Presentación.

Estuche con 5 comprimidos E.F.29.493. Venta con prescripción facultativa.

Polvo para suspensión oral

Antibiótico.

Composición.

Cada 5ml contiene: azitromicina dihidrato equivalente a azitromicina base 200mg, excipiente cs.

Indicaciones.

Tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la azitromicina.

Dosificación.

Niños:10mg/kg/día.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la azitromicina u otros macrólidos. Insuficiencia hepática.

Efectos secundarios.

Cefalea, vértigo, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, elevación de las enzimas hepáticas e ictericia colestásica.

Precauciones.

Deben realizarse controles de laboratorio: hematológicos y funcionalismo hepático. Aun no se conoce con precisión su interferencia con el citocromo P450 en humanos, por lo tanto deben utilizarse con precaución fármacos metabolizados por esta vía.

Advertencias.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con el uso de azitromicina, por lo que se debe considerar éste diagnóstico en pacientes que presenten síndrome diarreico posterior a la administración del mismo.

Interacciones.

Antiácidos (disminuye la absorción de la azitromicina), teofilina, warfarina, digoxina.

Presentación.

Polvo para suspensión oral: frasco con 37,5ml E.F.29.465. Venta con prescripción facultativa.