Medicamentos

CONMEL - Laboratorio Sanofi Aventis

Laboratorio Sanofi Aventis Medicamento / Fármaco CONMEL

Composición.

Dipirona.

Indicaciones.

Analgésico y antipirético. Tratamiento sintomático de cualquier afección caracterizada por dolor agudo y fiebre; dolor posoperatorio y para todos los procedimientos dentales que requieren analgesia.

Dosificación.

Tabletas de 324mg: niños mayores de 6 años:10-12mg/kg/dosis.Adultos:0,5g-1,0g/dosis. Adultos:1 o 2 tab. 3 o 4 v/día. Niños:½ o 1 tab. 2 o 3 v/día, según la edad. Dosis máxima diaria: adultos:3g. Niños: de 6 a 13 años:2g. Niños menores de 6 años:1g. Tabletas de 500mg: adultos:1 tab. 3 o 4 v/día. Niños: ½ tab. 2 o 3 v/día según la edad. Dosis máxima diaria: adultos:3g. Niños de 6 a 12 años:2g. Menores de 6 años:1g. Inyectable: adultos:una amp. (2ml o 1g) por vía IM. Niños:½ amp. (1ml o 0,5g) por vía IM. La inyección puede ser repetida, si es necesario, hasta un máximo de 3 v/día, tanto para adultos (3g) y niños (1,5g). Jarabe: adultos:2 a 4 cucharaditas de 5ml (300 a 600mg). Puede repetirse 3 o 4 v/día. Niños de 2 a 4 años: ½ a 1 cucharadita (75-150mg). De 4 a 6 años:1 a 1½ cucharadita (150 a 225mg). Gotas: niños: 10-12mg/kg dosis.Adultos: 0,5g-1,0g/dosis.Adultos: 20 gotas (500mg) 3 o 4 v/día. Menores de 5 años:2 gotas (50mg) por año de edad, 3 v/día. Mayores de 5 años:10 gotas (250mg) 3 v/día. 6 a 14 años: 1½ a 2 cucharaditas (225-300mg), 3 o 4 v/día.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la dipirona, a la aspirina o a otros AINE. Discrasia sanguínea o supresión de la medula ósea.

Reacciones adversas.

Hematológicas:anemia hemolítica, anemia aplástica, agranulocitosis. Cardiovascular:hipotensión. Sistema nervioso central: mareo, vértigo y cefalea. Gastrointestinal: náuseas, vómito, irritación gástrica, xerostomía.

Precauciones.

Con la administración de dipirona, se ha descrito la agranulocitosis como una reacción adversa posible, aunque de baja incidencia; por lo que es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de una semana; cuando sea necesaria su administración por más tiempo, ya sea en forma continua o intermitente, deben realizarse controles hematológicos. Debe evitarse el uso de otros analgésicos, antiinflamatorios, corticosteroides, cloranfenicol, y especialmente fármacos que depriman la función de la médula ósea, tales como los citostáticos y los antimetabolitos. Pacientes con alteración del funcionalismo hepático o renal, hipertensión arterial, porfiria, historia de úlcera gastrointestinal, sangramiento.

Advertencias.

Producto de uso delicado, administrar bajo vigilancia médica. No se recomienda su administración prolongada. En caso de cualquier efecto adverso, debe suspenderse y consultar el médico. Embarazo o lactancia:no se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Conservación.

En lugar seco y a temperatura inferior de 30°C.

Presentación.

Tabletas: cajas por 10 tab. de 500mg E.F.23.403. Cajas por 100 tab. de 324mg E.F.8.123. Inyectable (1g/2ml): cajas por 25 y 100 amp. E.F.7.077. Gotas (500mg/1ml): frasco con 15ml. (1ml = 20 gotas) E.F.8.883. Jarabe (3g/100ml): frasco con 120ml E.F.20.094.

Medicamentos relacionados

Este es un listado de algunos de los medicamentos, fármacos relacionados con CONMEL .

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