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FASTURTEC - Laboratorio Sanofi Aventis

Laboratorio Sanofi Aventis Medicamento / Fármaco FASTURTEC

Composición.

Rasburicasa.

Indicaciones.

Tratamiento de la hiperuricemia asociada a neoplasia maligna. Profilaxis de la hiperuricemia inducida por la quimioterapia.

Dosificación.

Dosis:0,20mg/kg/día en infusión intravenosa en 50ml de solución de cloruro sódico al 0,9% durante 30 minutos por 5 y 7 días. Modo de uso:rasburicasa debe reconstituirse con el disolvente suministrado y diluirse posteriormente sólo con una solución de cloruro sódico al 9mg/ml (0,9% p/v). No utilizar ninguna solución de glucosa para dilución, debido a la potencial incompatibilidad.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes. Deficiencia de G6PD y otras alteraciones metabólicas que causan anemia hemolítica.

Reacciones adversas.

Fiebre, vómito, náusea, diarrea, cefalea y reacciones alérgicas.

Precauciones.

En pacientes con antecedentes de alergia atópica.

Advertencias.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Interacciones.

No se está llevando a cabo ningún estudio de metabolismo. Al ser la rasburicasa una enzima, son improbables las interacciones farmacológicas.

Conservación.

Polvo en vial:conservar a una temperatura de entre 2°C-8°C (en nevera). Solución reconstituida y diluida:conservar a una temperatura de entre 2°C-8°C y administrar dentro de las 24 horas una vez diluida. No congelar.

Presentación.

Caja con 1 vial polvo liofilizado para infusión P.B.1.038.

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