TAZPEN

Antibacteriano.

Composición.

Piperacilina sódica / tazobactam sódico.

Indicaciones.

Infecciones moderadas a severas producidas por gérmenes sensibles a la piperacilina/tazobactam. En adultos:infecciones del tracto respiratorio inferior, del tracto urinario, intraabdominales, en piel y sus estructuras, ginecológicas (incluyendo endometritis posparto y EIP), neutropénicas febriles en combinación con un aminoglucósido, óseas y en articulaciones, polimicrobianas (grampositivos, gramnegativos, aerobios y anaerobios), septicemia bacteriana. En niños:infecciones neutropénicas febriles en combinación con un aminoglucósido, infecciones intraabdominales.

Dosificación.

Niños mayores de 2 meses:80mg-100mg/12,5mg por kg de peso, c/8 horas o 100-300mg (piperacilina sódica)/kg/día dividido cada 4-6 horas, vía endovenosa, en infusión lenta de 30 minutos. Adultos:4g de piperacilina/0,5g de tazobactam vía endovenosa c/8 horas (en infusión lenta de 30 minutos). Reconstituya cada frasco con 20ml del diluyente, utilizando uno de los diluyentes compatibles para su reconstitución. Girar hasta disolver. La solución reconstituida puede ser posteriormente diluida hasta el volumen deseado (ej. de 50ml a 150ml). El volumen máximo recomendado de agua estéril para inyección por dosis es de 50ml.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las betalactamasas (penicilinas y cefalosporinas) o a inhibidores de las betalactamasas. Insuficiencia renal.

Precauciones.

Puede ocurrir sangrado (asociado a alteraciones en las pruebas de coagulación), leucopenia, neutropenia, hipopotasemia en pacientes con reservas bajas de potasio, podría verse incrementada la ingesta total de sodio del paciente (TAZPEN contiene 2,35mEq (54mg) de Na+/g de piperacilina). Cuidado en pacientes con daño renal. Su uso durante el embarazo y la lactancia depende de si los beneficios sobrepasan los riesgos. TAZPEN cruza la barrera placentaria y se excreta en la leche humana. Durante su administración no debe mezclarse con otro medicamento en la misma jeringa o bolsa de infusión. No es compatible con la solución de Ringer lactato.

Advertencias.

Puede presentarse colitis pseudomembranosa. Debe realizarse pruebas de funcionalismo hepático y renal durante el tratamiento. Debe tenerse cuidado en pacientes con hipersensibilidad al látex.

Presentación.

Estuche con 1 vial con 4g/0,5g E.F.33.683.