ONDANSETRON

Antiemético.

Composición.

Cada ampolla de 4ml contiene: ondansetrón clorhidrato, equivalente a 8mg de ondansetrón base, excipientes cs.

Indicaciones.

El ondansetrón está indicado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia citotóxica y la radioterapia. Ondansetrón está también indicado para la prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos posoperatorios en niños.

Dosificación.

a) Quimioterapia y radioterapia emetogénica para adultos: 8-32mg al día administrado de la siguiente manera; 8mg vía endovenosa lenta, antes de la quimioterapia o por vía oral 1-2 horas antes y continuar con 8mg vía oral cada 12 horas hasta 5 días. b) Quimioterapia altamente emetogénica (adultos) dosis inicial: 8mg vía endovenosa lenta antes de la quimioterapia seguida de dos dosis adicionales de 8mg vía endovenosa con intervalo de 2-4 horas. Otro esquema: dosis única de 32mg diluido en 50-100ml de solución salina, administrada durante 15 minutos, antes de la quimioterapia. Posterior a cualquiera de los dos esquemas antes señalados continuar con 8mg cada 12 horas por 5 días. En pacientes con disfunción hepática moderada a severa: no exceder dosis diaria de 8mg. Tratamiento de las náuseas y emesis producidas por terapia citotóxica y por radiación en pediatría: prevención de la emesis aguda (primeras 24 horas). Superficie corporal menor a 1,2 metros cuadrados: administrar 5mg por metro cuadrado por vía endovenosa lenta cada 8 horas. Superficie corporal mayor de 1,2 metros cuadrados: administrar hasta un máximo de 8mg por vía endovenosa lenta cada 8 horas. Superficie corporal menor a 0,6 metros cuadrados: administrar 2mg por vía oral cada 8 horas. Prevención de la emesis tardía (después de 24 horas): superficie corporal de 0,6 metros cuadrados a 1,2 metros cuadrados administrar 4mg vía oral cada 8 horas. Superficie corporal mayor de 1,2 metros cuadrados: administrar hasta un máximo de 8mg por vía oral cada 8 horas. Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos posoperatorios en niños: 0,15mg/kg vía intravenosa hasta un máximo de 4mg en una sola dosis antes, durante o después de la inducción de la anestesia.

Presentación.

8mg/4ml: solución inyectable IV: caja con 10 ampollas E.F.G.33.850.