ONCOGEM

Antitumoral.

Composición.

Gemcitabina 200mg y 1.000mg.

Indicaciones.

Tratamiento del adenocarcinoma de páncreas avanzado y/o metastásico. Tratamiento del cáncer de vejiga avanzado y/o metastásico, tratamiento del cáncer pulmonar de células no pequeñas avanzado y/o metastásico, tratamiento del cáncer de ovario avanzado, tratamiento del cáncer de mama avanzado y/o metastático.

Dosificación.

1.000mg/m2, administrado en infusión intravenosa en un período de 30 minutos. Repetir una vez por semana durante 4 a 7 semanas consecutivas, seguida de una semana de descanso. Repetir este ciclo las veces que sean necesarias según la condición o hasta que la toxicidad amerite la reducción o suspensión de la dosis.

Reacciones adversas.

Mielosupresión, náusea, vómito, diarrea, estomatitis, hematuria, proteinuria leve, síndrome urémico hemolítico, erupción macular o granular, prurito, sudoración, rinitis, elevación de las transaminasas, alopecia, disnea, edema periférico, fiebre, astenia, anorexia, cefalea, tos, escalofríos, mialgias, insomnio, puede causar somnolencia leve a moderada.

Advertencias.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia. La prolongación del tiempo de infusión mayor de 30 minutos y la frecuencia en la administración mayor de una vez a la semana han demostrado aumento en la toxicidad de la gemcitabina. Los pacientes deben ser prevenidos de no conducir vehículos u operar máquinas hasta que sea establecido que ellos no experimentan somnolencia.

Presentación.

Polvo liofilizado para sol. inyectable IV: fco. ampolla de vidrio E.F.35.531 y E.F.35.530.