Principios Activos

Fondaparinux sódico

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03 de Abril del 2016 a las 09:09 pm Principio Activo (P.A) Fondaparinux sódico
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Acción terapéutica.

Antitrombótico.

Propiedades.

Es un inhibidor sintético y selectivo del factor de coagulación X activado (Xa). El fondaparinux sódico se une a la antitrombina III (ATIII) y potencia la neutralización innata del factor Xa por la ATIII. De esta forma, se interrumpe la cascada de coagulación sanguínea al inhibir la formación de trombina y el desarrollo de trombos. El fondaparinux sódico no inactiva la trombina (factor II activado) y no posee efectos sobre las plaquetas. A la dosis de 2,5mg no afecta los test plasmáticos de coagulación rutinarios, como el tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA), tiempo de coagulación activado (TCA) o tiempo de protrombina (TP)/razón internacional normalizada (INR), ni tampoco al tiempo de sangrado o a la actividad fibrinolítica. No produce reacciones cruzadas con sueros de pacientes con trombocitopenia inducida por heparina. Luego de la administración subcutánea se absorbe en forma rápida y completa con una biodisponibilidad absoluta del 100%. El volumen de distribución es limitado (7 a 11 litros). El fondaparinux sódico no se une significativamente a otras proteínas plasmáticas, incluido el factor 4 plaquetario (FP4). Hasta el momento se desconoce su metabolismo y, en particular, no hay evidencia de la formación de metabolitos activos. No inhibe in vitroal citocromo P450, incluyendo las enzimas CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 o CYP3A4. La vida media de eliminación (t½) es de aproximadamente 17 horas en voluntarios jóvenes sanos y 21 horas en voluntarios ancianos sanos. 64% al 77% se excreta por vía renal en forma de compuesto inalterado. Su seguridad y eficacia no ha sido estudiada en pacientes pediátricos. Su eliminación se encuentra disminuida en pacientes ancianos ( >75 años) y en aquellos que padezcan de insuficiencia renal leve, moderada o grave. No ha sido evaluada su farmacocinética en pacientes con insuficiencia hepática.

Indicaciones.

Prevención de eventos tromboembólicos venosos (ETV) en pacientes sometidos a cirugía ortopédica mayor de las extremidades inferiores, tal como fractura de cadera, cirugía mayor de rodilla o prótesis de cadera.

Dosificación.

Dosis usual, vía subcutánea, 2,5mg una vez al día. La dosis inicial debe administrarse 6 horas después de finalizada la intervención quirúrgica, siempre que se haya restablecido la hemostasia. Duración del tratamiento: 5-9 días. El período de tiempo que debe transcurrir hasta la primera administración de fondaparinux debe respetarse estrictamente en pacientes mayores de 75 años, con peso corporal < 50kg y/o con insuficiencia renal moderada (Clcr: 30-50ml/min).

Reacciones adversas.

Las principales reacciones adversas incluyen anemia, edema, hemorragias (en la zona quirúrgica, gastrointestinales, hematuria, pulmonar, hematomas), trombocitopenia, púrpura. Menos frecuentemente se observa vértigo, mareos, cefalea, hipotensión, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, gastritis, estreñimiento, diarrea, rash eritematoso, rash, prurito, reacciones en el lugar de la inyección, fiebre, edema periférico, exudado de la herida y reacción alérgica.

Precauciones y advertencias.

Sólo puede ser administrado por vía subcutánea. Debe utilizarse con precaución en pacientes con riesgo hemorrágico incrementado, tales como trastornos hemorrágicos congénitos o adquiridos (por ejemplo, número de plaquetas < 50.000/mm3), patología gastrointestinal ulcerosa activa y hemorragia intracraneal reciente o poco tiempo después de cirugía cerebral, raquídea u oftalmológica. En el caso de administración concomitante con anestesia raquídea/epidural o punción raquídea, se debe tener en cuenta la posible formación de hematomas epidurales o espinales, que pueden causar parálisis prolongada o permanente. El riesgo de estos eventos infrecuentes puede ser mayor con el uso posoperatorio de catéteres epidurales permanentes o la administración concomitante de otros medicamentos que influyan sobre la hemostasia. Se recomienda administrar con precaución en pacientes ancianos y/o con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 50ml/minuto). Estos pacientes tienen mayor riesgo de hemorragias ya que la disminución de la función renal produce aumento de la concentración plasmática de fondaparinux. Los pacientes con peso corporal < 50kg tienen un riesgo de sangrado incrementado ya que su eliminación disminuye con el peso. Se aconseja administrar con precaución. Además, se aconseja respetar estrictamente el período de tiempo que debe transcurrir hasta la primera administración de fondaparinux en pacientes ≥75 años, con peso corporal < 50kg y/o con insuficiencia renal moderada. Se recomienda administrar con precaución a pacientes con insuficiencia hepática grave debido a que el déficit de factores de coagulación representa mayor riesgo hemorrágico. Se aconseja realizar un control plaquetario basal y otro al final del tratamiento; esta medida es especialmente importante cuando se considere realizar un tratamiento de seguimiento con heparina o heparinas de bajo peso molecular. Puesto que no existe experiencia clínica de su uso en pacientes con trombocitopenia inducida por heparina (HIT) tipo II, se aconseja no administrar. No emplear en mujeres embarazadas, excepto que los beneficios para la madre superen los posibles riesgos para el feto. Se recomienda evitar la lactancia durante el tratamiento.

Interacciones.

La administración concomitante con sustancias que puedan elevar el riesgo de sangrado incrementa el riesgo hemorrágico. Dentro de esta categoría se encuentran la desirudina, agentes fibrinolíticos, antagonistas de los receptores de glucoproteína GP IIb/IIIa, heparina, heparinoides o heparinas de bajo peso molecular (HBPM). Los anticoagulantes orales (warfarina), los inhibidores plaquetarios (ácido acetilsalicílico), los AINE (piroxicam) y la digoxina no modifican la farmacocinética de fondaparinux sódico. Asimismo, éste no influye sobre la actividad INR de warfarina, ni en el tiempo de sangrado bajo tratamiento con ácido acetilsalicílico o piroxicam, así como tampoco altera la farmacocinética de digoxina al alcanzar el estado estacionario. A pesar de ello, se recomienda administrar con precaución y realizar un seguimiento estricto del paciente. Si el tratamiento preventivo va a continuar con heparina o HBPM, la primera inyección debe administrarse, como norma general, un día después de la última inyección de fondaparinux sódico. Si es necesario continuar el tratamiento con un antagonista de la vitamina K, el tratamiento con fondaparinux sódico debe continuarse hasta que se alcance el valor INR deseado.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la sustancia y en pacientes con hemorragia significativa, clínicamente activa, endocarditis bacteriana aguda e insuficiencia renal grave (Clcr< 30ml/min).

Sobredosificación.

En caso de sobredosis, el síntoma más importante es la hemorragia. Las medidas de soporte incluyen hemostasia quirúrgica, transfusión sanguínea, transfusión de plasma fresco y plasmaféresis.

Interacciones

Interacción Efecto
Pimecrolimús con Alefacept

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Alemtuzumab

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Alfuzosín

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Amiodarona

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Anakinra

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Antígenos bacterianos

No administrar. Período entre tratamiento y vacunación de 14 días.

Pimecrolimús con Azotioprina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Beclometasona

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Bicalutamida

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Bleomicina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Busulfán

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Capecitabina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Carboplatino

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Carmustina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Ciclosporina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Cimetidina

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús con aumento potencial de su toxicidad.

Pimecrolimús con Cisplatino

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Citofosfano

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Citosina arabinósido

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Claritromicina

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Cloroambucilo

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Clorodesoxiadenosina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Daclizumab

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Dactinomicina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Desclorobiomicina

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Docetaxel

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con DTIC

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Efalizumab

Posible aumento de los efectos adversos/tóxicos de los inmunosupresores. No indicar.

Pimecrolimús con Eritromicina

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Erlotinib

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Estramustina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Etopósido

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores.

Pimecrolimús con Everolimús

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Fármacos de uso tópico

No administrar.

Pimecrolimús con Fluconazol

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Fluorhidrocortisona

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Fluorouracilo

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Fluorovidarabina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Fluticasona

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Gefitinib

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Gemcitabina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Hexadecadrol

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Hicamptamina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Hidroxiurea

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Ibritumomab tiuxetan

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Imatinib

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Iproveratrilo

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Irinotecán

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Ketoconazol

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con L-asparaginasa

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Latiazem

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Leflunomida

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Lenalidomida

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Leucocristina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Leukaemomicina C

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Lignocaína

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Melfalán

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Mercaptopurina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Metazolastona

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunosupresores. No indicar.

Pimecrolimús con Metilprednisolona

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Metotrexato

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Metronidazol

Posible disminución del metabolismo de los inhibidores de calcineurina.

Pimecrolimús con Miconazol

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Mitomicina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Mitoxantrona

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Mofetil micofenolato

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Natalizumab

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunosupresores. No indicar.

Pimecrolimús con Nelarabina

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunosupresores. No indicar.

Pimecrolimús con Nelfinavir

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Nicardipina

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Nilotinib

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Norfloxacina

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con OKT3

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunosupresores. No indicar.

Pimecrolimús con Oxaliplatino

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Paclitaxel

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Pazopanib

Posible aumento de los efectos adversos/tóxicos de los inmunosupresores. No indicar.

Pimecrolimús con Pidorubicina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Prednisolona

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Retrocortina

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Ritonavir

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Ruxolitinib

Posible aumento de los efectos adversos/tóxicos de los inmunosupresores. Evitar la administración conjunta.

Pimecrolimús con Saquinavir

Posible aumento del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Sertralina

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Sunitinib

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Telitromicina

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Pimecrolimús con Temsirolimús

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Tioguanina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Triamcinolona

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Ustekinumab

Pimecrolimús puede incrementar los efectos adversos/tóxicos de los inmunosupresores. No indicar.

Pimecrolimús con Vacunas a base de microorganismos atenuados

No administrar. Período entre tratamiento y vacunación de 28 días.

Pimecrolimús con Vinorelbina

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con VLB

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Pimecrolimús con Voriconazol

Posible disminución del metabolismo de pimecrolimús.

Medicamentos que contienen Fondaparinux sódico

Código Medicamento Laboratorio
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