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LEUCONOLVER - Laboratorio Nolver

Laboratorio Nolver Medicamento / Fármaco LEUCONOLVER

Composición.

Cada comprimido contiene: leucovorina 15mg, excipientes cs.

Indicaciones.

Tratamiento de la anemia megaloblástica inducida por quimioterápicos antagonistas de los folatos (v.g. metotrexato).

Dosificación.

Niños: 15mg cada 6 horas por 48 a 72 horas, comenzando 24 horas posadministración del tratamiento de los antagonistas de los folatos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas, reacciones anafilactoides y urticaria.

Precauciones.

Pacientes ancianos. Este producto no debe ser administrado simultáneamente con un antagonista del ácido fólico, ya que puede resultar anulada la actividad terapéutica del antagonista.

Advertencias.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo / beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Este producto no debe ser utilizado para el tratamiento de la anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas debido a carencia de vitamina B12.

Interacciones.

Fluoracilo, fenobarbital, fenitoína, primidona.

Conservación.

No emplear el fármaco más allá de la fecha límite indicada en el envase. Almacenar a una temperatura no mayor de 30°C y protegido de la luz.

Presentación.

Estuche con 10 comprimidos de 15mg E.F.31.495.

Solución inyectable

Aporte de folatos.

Composición.

Leucovorina 50mg, excipientes cs.

Indicaciones.

Tratamiento de la anemia megaloblástica inducida por quimiotérapicos antagonistas de los folatos (v.g. metotrexato).

Dosificación.

Los regímenes posológicos varían de acuerdo a la dosis de metotrexato administrada: en general, se administra 75mg a 150mg, en dosis separada, en el período de 12 a 24 horas por vía parenteral o por vía oral. En ambos casos, seguidos de la dosis intramuscular de 12mg a 15mg cada 6 horas por un período de 48 horas, o bien 15mg por vía oral cada 6 horas por 48 horas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas, reacciones anafilactoides y urticaria.

Precauciones.

Pacientes ancianos. Este producto no debe ser administrado simultáneamente con un antagonista del ácido fólico, ya que puede resultar anulada la actividad terapéutica del antagonista.

Advertencias.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo / beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Este producto no debe ser utilizado para el tratamiento de la anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas debido a carencia de vitamina B12. En caso de sospechar de sobredosis de metotrexato la dosis de leucovorina cálcica debe ser igual o mayor a la dosis nociva de metotrexato, y debe administrarse dentro de la primera hora y continuar el tratamiento hasta que el nivel sérico de metotrexato sea menor de 10-7mg.

Interacciones.

Fluoracilo, fenobarbital, fenitoína, primidona.

Conservación.

No emplear el fármaco más allá de la fecha límite indicada en el envase. Almacenar a una temperatura no mayor de 30°C y protegido de la luz. Una vez reconstituido con agua destilada mantenerlo a una temperatura no mayor de 30°C, en estas condiciones es estable y conserva su eficacia durante 7 días. Una vez reconstituido con solución de cloruro de sodio al 0,9%, de Ringer y dextrosa al 10% mantenerlo a una temperatura no mayor de 30°C, en estas condiciones es estable y conserva su eficacia durante 24 horas.

Presentación.

Estuche con un frasco ampolla de polvo liofilizado para solución inyectable de 50mg E.F.31.635.

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