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LANITOP - Laboratorio Vargas

Laboratorio Vargas Medicamento / Fármaco LANITOP

Composición.

Cada tableta contiene: beta metildigoxina 0,1mg. Cada 45 gotas = 1ml contiene: beta metildigoxina 0,6mg.

Indicaciones.

Insuficiencia cardíaca congestiva, fibrilación auricular, flutter auricular y taquicardia paroxística supraventricular.

Dosificación.

A menos que el médico disponga otra dosis, en adultos: dosis de saturación: comprimidos: 2 a 4 comprimidos seguidas de 2 tabletas cada 6 horas. Gotas: 15 a 30 gotas seguidas de 15 gotas cada 6 horas. Dosis de mantenimiento:comprimidos: 1 a 3 comprimidos como dosis diaria habitual. Gotas: 7 a 23 gotas como dosis diaria habitual. Niños: siempre consultar con el médico.

Contraindicaciones.

En intoxicación digitálica, tratamiento con arbutamina, fibrilación ventricular, insuficiencia renal, glomerulonefritis, enfermedad pulmonar, miocarditis, síndrome del nodo enfermo, síndrome de Wolff-Parkinson-White, bloqueo AV completo, infarto de miocardio, isquemia miocárdica, marcapasos, hipersensibilidad del seno carotídeo, hipopotasemia, hipercalcemia, hipomagnesemia, mixedema.

Reacciones adversas.

Dermatitis alérgica, reacción alérgica, urticaria, pérdida de apetito, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, visión borrosa, halo visual (amarillento o verdoso), neuralgias, confusión, pesadillas, delirio, arritmias, principalmente extrasístoles ventriculares, trastornos de conducción como bloqueo AV.

Precauciones.

En pacientes con deterioro renal, enfermedad pulmonar, síndrome del nodo enfermo, bloqueo AV, infarto de miocardio, marcapasos, hipersensibilidad del seno carotídeo, hipercalcemia, hipopotasemia, hipomagnesemia. En pacientes ancianos, debe ajustarse la dosis con el fin de evitar toxicidad.

Advertencias.

Usar con precaución en el embarazo así como durante el período de lactancia y sólo cuando la necesidad de su uso haya sido claramente establecida por el médico. El médico deberá monitorear, en forma periódica, el electrocardiograma así como los niveles sanguíneos de este producto, de manera de evaluar su efectividad y/o ajustar su dosis. La dosis deberá ser reducida en pacientes con hipopotasemia, hipotiroidismo, lesión miocárdica o trastornos de conducción, así como en ancianos, especialmente si padecen coronariopatía. La intoxicación digitálica es una complicación seria y potencialmente fatal del uso de digitálicos, comúnmente debida a bajos niveles séricos de potasio ocasionados por terapia diurética, aunque también esta complicación puede deberse a edad avanzada, infarto agudo de miocardio, isquemia miocárdica, hipomagnesemia, hipercalcemia e insuficiencia renal o uso de medicamentos como quinidina, verapamil, amiodarona o propafenona. Los signos clínicos consisten en: anorexia, náuseas, vómitos, alteración del ritmo cardíaco con extrasístoles ventriculares y taquicardia, bloqueo AV en diversos grados. Deberá recibirse atención médica especializada, con retiro del medicamento, corrección de los niveles de potasio y tratamiento específico de la arritmia.

Interacciones.

Arbutamina (claramente contraindicada) Drogas que incrementan el efecto: amiodarona, propafenona, flecainida, mibefradil, anfotericina B, quinidina, quinina, hidroxicloroquina, antibióticos macrólidos, aminoglucósidos y tetraciclinas, ciclosporina, diuréticos tiazídicos, verapamil y otros bloqueantes de los canales del calcio, ginseng, Drogas que disminuyen el efecto: colestiramina, colestipol, hormona tiroidea, antineoplásicos, difenilhidantoína, ibuprofeno, indometacina, penicilamina, antiácidos, sucralfato, St. John's Wort (Hypericum perforatum), Psyllium. Reacciones adversas: itraconazol, ibuprofeno, indometacina.

Presentación.

Tabletas: estuche con 50 comprimidos E.F.17.779. Frasco con 10ml de gotas E.F.17.607.

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