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DAUNOBLASTINA - Laboratorio Pfizer

Laboratorio Pfizer Medicamento / Fármaco DAUNOBLASTINA

Composición.

Hidrocloruro de daunorubicin 20mg.

Indicaciones.

Leucemia aguda linfoblástica, mieloblástica, leucemia mieloide crónica. Rabdomiosarcoma. Daunorubicin también puede usarse en combinación con otras drogas antineoplásicas en el tratamiento de eritroleucemia.

Dosificación.

0.1 a 3mg/kg/día. Dosis máxima:hasta 20mg/kg/día de dosis total.

Contraindicaciones.

Aplasia persistente de médula ósea, presencia de infecciones severas/generalizadas, daño hepático o renal marcado, historia actual o anterior de arritmias severas e insuficiencia del miocardio, tratamientos anteriores con antraciclinas a dosis acumulativas máximas, hipersensibilidad conocida a daunorubicin o a otra antraciclina. No debe administrarse durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Advertencias.

Administrar bajo la dirección de facultativos experimentados en terapia citotóxica. No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna. No aplicar vacunas de virus vivos durante el tratamiento, ya que existe predisposición a desarrollar la enfermedad generalizada, con riesgo de infección grave.

Presentación.

Polvo liofilizado para solución inyectable: vial con polvo liofilizado de 20mg y un frasco con 10ml de solvente E.F.15.516.

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